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Cell Stem Cell:死亡影响衰老过程中的神经发生和记忆功能

该研究表明,海马神经前体细胞的铁死亡敏感性影响衰老过程中的神经发生和记忆功能。

2026-05-30

Cell重磅:死亡进入全新领域——死亡导致人类大脑神经元丢失,为痴呆症治疗打开新思路

该研究探索了一种极其罕见的人类早发性神经退行性疾病——塞达加蒂安型脊柱干骺端发育不良中的 GPX4 基因突变,发现 GPX4 抑制铁死亡的关键不仅在于其“酶活性”,更在于其“在细胞膜上的正确定位”。

2025-12-06

Autophagy:中南大学邓广通等团队发现吉他霉素通过靶向HUWE1-NCOA4-FTH1轴克服死亡与免疫治疗耐药性

该研究筛选了涵盖七种药理类别的96种美国食品药品监督管理局(FDA)批准的抗生素,并在体外和体内鉴定出大环内酯类抗生素吉他霉素(kitasamycin)是一种特异性强、效力高的铁死亡增敏剂。

2026-02-09

Nature子刊:鞠怀强/徐瑞华/田甜团队揭示脂肪帮助肿瘤对抗死亡

该研究揭示了肿瘤周围脂肪组织(PAT)通过代谢物 3-羟基犬尿氨酸(3HK)介导的铁蛋白自噬抑制作用,促进铁死亡抵抗,

2026-03-14

Cancer Res:中山大学元云飞等团队发现仑伐替尼耐药新解法,卡格列净靶向HSPA6相分离轴恢复死亡敏感性

本研究揭示了一种动态的、由生物分子凝聚体驱动的药物耐药机制,并提出了一种具有临床转化潜力的策略,用于克服肝细胞癌中仑伐替尼的耐药问题。

2026-07-03

Cell重磅:顾伟团队发现并阐明非经典死亡通路,为癌症治疗开辟新道路

这项研究将 GPX1-OSBPL8 信号轴确立为体内非经典铁死亡的一个核心刹车系统,抑制这个系统可以有效触发铁死亡并抑制肿瘤生长,为癌症治疗开辟了新的道路。

2026-02-22

Cell子刊:癌细胞的“饥饿”策略,厦门大学林娟等团队发现RAB11FIP5通过“节流”抑制死亡,成治疗新靶点

本研究发现RAB11FIP5是HNSCC细胞中铁死亡的关键负调控因子,RAB11FIP5可同时调控铁死亡与细胞增殖能力,是HNSCC极具潜力的治疗靶点。

2026-06-04

《自然》:死亡,要登场!哈佛/NYU团队发现,抑制FSP1可诱导肺癌/黑色素瘤细胞死亡,阻止癌症的生长或转移

纽约大学医学院和哈佛大学团队的这两项研究成果共同表明,FSP1有望成为多种癌症的潜在治疗靶点,为靶向铁死亡的抗癌新疗法铺平了道路。

2025-11-07