Cancer Cell：邵志敏/江一舟/杨文涛/李俊杰团队开发AI模型，精准预测ADC药物的乳腺癌治疗效果
该研究通过 AI 模型结合肿瘤微环境空间特征，精准预测了新一代 ADC 药物 SHR-A1811 在 HER2+ 乳腺癌新辅助治疗中的效果，为乳腺癌的个性化治疗提供了全新导航图。
里程碑突破：首款个性化碱基编辑疗法，成功治疗罕见遗传病，整个开发过程仅6个月
近日，费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法，并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。
MRD指导下，骨髓瘤治疗不再“一刀切”，移植或成“可选项”
对于那些经强效新药治疗后已获得深度缓解的患者，后续的干细胞移植竟未能带来更多获益；而对于疗效尚不理想的患者，强度加倍的“双重移植”也并未胜过“单次移植+新药”的智慧组合。
ACS Appl Mater Interfaces：创伤性脑损伤治疗新突破！可注射水凝胶靠抗铁死亡大招，帮神经细胞起死回生
本研究开发了由单宁酸和季铵化壳聚糖组成的可注射水凝胶，其通过抗铁死亡、抑制神经炎症，在体内外实验中均能减轻创伤性脑损伤后的神经损伤，促进神经功能恢复。
瑞康曲妥珠单抗获批治疗HER2突变非小细胞肺癌，中国患者迎来高效低毒新疗法
近日，恒瑞医药的HER2靶向抗体偶联药物（ADC）瑞康曲妥珠单抗获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人NSCLC患者。
首个随机对照人体实验证实，“换血疗法”能够逆转衰老，3个月治疗，让人平均年轻近3岁
一种现有的医疗手段——治疗性血浆置换（TPE），能够显著逆转健康成年人的生物学年龄，三个月的治疗后，生物学年龄平均年轻 2.61 岁！为人类对抗衰老带来了全新的希望。
Cell子刊：Fengfeng Bei/蒲军/范先群团队证实，这种新型AAV可用于呼吸系统和肺部疾病的基因治疗
该研究表明，AAV.CPP.16 对跨物种的呼吸道组织具有高度嗜性，并验证了通过鼻腔给药 AAV.CPP.16 递送的基因补充和基因编辑疗法，用于治疗特发性肺纤维化和病毒感染。
BMC Med：肠道里的抗癌帮手——普拉梭菌助力免疫治疗，丁酸为自然杀伤/T细胞淋巴瘤按下暂停键
普拉梭菌通过其代谢物丁酸增强抗肿瘤免疫反应，与抗PD-L1单抗联合能有效抑制自然杀伤/T细胞淋巴瘤生长，还可改善抗生素对该疗法的不良影响，为治疗提供了新型益生菌策略。
J Nanobiotechnology：新型无载体纳米颗粒精准锁瘤，化疗免疫协同发力，联合治疗抑生长防转移
本研究开发的DPA纳米颗粒能靶向肿瘤，诱导免疫原性细胞死亡并激活免疫反应，抑制肿瘤生长、转移和复发，与免疫检查点抑制剂联用效果更佳，是有临床转化潜力的精准联合治疗平台。
