北京大学孙露洋等团队首次揭示肾癌乳酸驱动新机制，廉价激素药物可显著增强肾癌靶向药疗效
该研究结果表明 H4K12la 在 VHL 缺陷型 ccRCC 中是代谢 - 基因组放大器，将糖皮质激素重新定位为具有基因组活性的调节剂，能够抑制乳酸驱动的染色质激活和糖酵解输出。
Adv Mater：南京大学胡勇等团队研究设计生物矿化益生菌构建“肠道工程化抗原工厂”靶向消除宫颈肿瘤
该研究将生物矿化涂层的保护和黏膜黏附特性与工程化益生菌的抗原产生能力相结合，是HPV治疗性疫苗研发的重大进展。不仅解决了传统疫苗递送方法的局限性，还利用肠道独特的免疫环境实现了强效且持续的抗肿瘤免疫。
ACS Nano：臧旺福/陈丰荣团队设计肌肉靶向纳米复合疗法通过抗氧化与代谢重编程缓解年龄相关肌少症
BM可作为一种极具潜力的线粒体氧化还原调节剂，在肌少症及相关年龄相关性疾病的转化应用中具有重要价值。
Cell：IgE致敏肥大细胞双效出击，靶向递药+激活免疫，PDX模型验证临床潜力
本研究构建IgE致敏肥大细胞递药平台，可精准靶向抗原阳性肿瘤，释放治疗药物与细胞因子激活抗肿瘤免疫，在多种肿瘤模型中显效，为癌症免疫治疗提供新策略。
《Nature》揭示磷脂酰丝氨酸是全新的“脂质检查点”，靶向它可逆转T细胞耗竭，并与PD-1疗法协同增效
该研究详细阐述了 CD8 T 细胞的 PS 生物学特性，并提供了关于 PS 在免疫耗竭中作为一种“非经典”外在抑制分子发挥作用的机制的见解。
Cell Metab：直击KRAS白血病“能量心脏”，复旦大学叶浩彬团队揭示靶向KRAS突变白血病细胞的新策略
该研究表明SLC25A51和琥珀酸脱氢酶的双重靶向选择性耗尽线粒体NAD+以根除KRAS驱动的AML。
Biomaterials：北京大学江东团队研究利用去核间充质干细胞来源的细胞质体靶向递送线粒体以治疗软骨缺损
cytoplastsCXCR4凭借生物安全性、生物工程可修饰性与规模化制备优势，在改善软骨细胞线粒体质量控制与损伤精准靶向方面展现出巨大潜力，具备良好的临床转化前景。
复旦大学樊嘉等团队破解肝癌靶向治疗耐药新机制：肿瘤源NGF信号轴，联合TrkA抑制剂可有效逆转
研究揭示了肿瘤源性 NGF 在通过精确的转录后调控回路协调适应性信号传导方面所起的关键且此前未被充分认识到的作用，并提出了一个易于转化、基于生物标志物的联合治疗策略，以克服肝细胞癌中仑伐替尼的耐药性。
Cell 发现白血病共同死穴：靶向核内 C-body，从物理层面瓦解癌细胞
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现，不同基因突变驱动的白血病竟在细胞核内共享着相同的“指挥中心”—C-body（coordinating body，协调体）。
中国首个且唯一获批治疗PFIC领域的非手术靶向药物奥德昔巴特在华上市
全球特药领域生物制药公司益普生宣布其罕见病创新药BYLVAY, Odevixibat capsules在中国正式商业上市，标志着进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)领域治疗药物的可及性取得重大突破。