nivolumab黑色素瘤三期临床疗效明显提前终止
今天施贵宝宣布其PD-1抑制剂nivolumab在一个黑色素瘤的三期临床因明显改进总生存期而被提前终止。Nivolumab已获得FDA突破性药物地位，所以其审批、上市过程会相对通畅。施贵宝称将会和药监部门沟通这个结果，其股票
【行云学院】郭伟：口腔颌面-头颈部黑色素瘤的个体化诊治与思考
近十年上海第九人民医院由原来的单纯手术切除发展为采用多学科的个体化序列治疗的方法:原发灶冷冻治疗→术前辅助化疗→选择性颈清术±原发灶切除→生物治疗→康复治疗，口腔黏膜恶性黑色素瘤5年生存率由单纯手术治疗的0提高到30.3%。
Cancer Prev Res：抗雌激素疗法可降低患黑色素瘤风险
2012年1月4日，据《每日科学》报道，根据发表于《癌症预防研究》期刊（一种美国癌症研究协会期刊）上的一项研究结果， 接受抗雌激素补充剂的乳腺癌女性患者可能会减少患黑色素瘤的风险。 Christine Bouchardy，医学博士，日内瓦大学教授和日内瓦癌症登记处的负责人，和他的同事分析了7360名在1980年和2005年之间患乳腺癌妇女的数据。
默克首创PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）能领衔黑色素瘤市场吗？
PD-1抑制剂的横空出世对黑色素瘤乃至整个抗肿瘤药物的开发有着深远的影响。默克和施贵宝的投资力度、开发策略、临床设计、以及上市申报都堪称完美，成为现代新药开发的金标。施贵宝的PD-1抑制剂nivolumab（商品名：O
Cell Rep：不同肿瘤细胞可相互协作促进恶性黑色素瘤的扩散
来自曼彻斯特大学的研究人员表示，皮肤癌细胞可以互相合作实现在机体中的快速扩散，某些黑色素瘤细胞生长速度尤其之快，但这些癌细胞却并不擅长于侵袭周围的组织，而其它黑色素瘤细胞则完全相反，它们虽然生长缓慢但是可以快速实现周围组织的侵袭，相关研究为开发新型药物来治疗黑色素瘤提供了一定帮助。
欧盟批准罗氏药物Zelboraf用于治疗黑色素瘤
2012年2月20日，瑞士制药巨头罗氏公司在一份声明中称，欧盟委员会已批准其药物Zelboraf，用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。 在早期时若能确诊，黑色素瘤一般是可以治愈的，而当它扩散到身体的其他部位时，就成了一种致命性的皮肤癌。目前，在诊断后仅有四分之一的患者能生活超过一年的时间。
Arch Dermatol：癌症幸存者患皮肤黑色素瘤风险较高
发表在12月份Arch Dermatol期刊上的一项研究"Risk and Survival of Cutaneous Melanoma Diagnosed Subsequent to a Previous Cancer"指出，癌症幸存者患皮肤黑色素瘤（CM）的风险较高，黑色素瘤是皮肤癌中最具侵袭性肿瘤之一，既往诊断为黑色素瘤的个体的风险最高。