人类调控相关非编码变异整合解析方面取得进展
人类基因组中97%的区域虽不编码蛋白，但仍具有不可忽视的功能，已知超过90%与疾病和性状关联的变异均位于非编码区。然而，相关变异的生物学功能与机制仍有待进一步探索。近日，北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)、北京未来基因诊断高精尖创新中心(ICG)、北京大学生命科学学院生物信息中心(CBI)、蛋白质与植物基因研究国家重点实验室
阿伐那非国内首仿上市，海思科携手阿里健康大药房线上首发
9月6日起，海思科全国首仿PDE-5抑制剂阿伐那非片（中文商品名：海驰）正式在阿里健康大药房“男性健康中心”首发上线。阿里健康还将携手海思科，为用户提供男科健康知识科普、在线咨询、用药指导等配套服务。
艾伯维epcoritamab治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）总缓解率68%-90%！
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20。
Mol Cancer：CircDIDO1通过编码新的DIDO1-529aa蛋白和调节PRDX2蛋白稳定性抑制胃癌进展
2021年8月29日讯/生物谷BIOON/---环状RNA(CircRNAs)在肿瘤的发生发展中起着重要作用。
Nat Commun：非整倍性的获得或会驱动突变体p53相关的功能增益表型
来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究发现，非整倍性或能驱动表达突变p53的细胞出现功能增益表型，相关研究结果或有望帮助开发靶向作用突变p53的新型疗法。
CANCER IMMUNOL IMMUN：irAEs导致停止治疗的非小细胞肺癌患者的临床结局
近期Marco Russano教授及其团队针对晚期肺癌患者PD-1/PD-L1抑制剂药物的相关应用开展了研究，旨在评估ICIs的疗效和晚期NSCLC患者的生存结果，受试者因严重的irAEs而在一或两次给药后永久停止免疫治疗。
Cancer Res：识别出诱发非整倍体粘液性结直肠腺癌的分子机制和原因
来自新泽西罗格斯癌症研究所等机构的科学家们通过研究发现了一种机制或能解释驱动MAC形成的原因，此外研究人员还识别出了一种能调节这种机制的关键基因。
新药上市申请获受理 基石药业舒格利单抗将覆盖中晚期非小细胞肺癌全人群
据世界卫生组织(WHO)国际癌症研究机构(IARC)数据，在2020年全球996万癌症死亡病例中，肺癌占据180万例，远超其他癌症类型。
Nature 子刊：未来十年，能治愈非小细胞肺癌吗？
近日，耶鲁大学癌症中心研究团队在 Nature Medicine 上发表题为“Toward personalized treatment approaches for non-small-cell lung cancer”的研究文章，对非小细胞肺癌的研究进展进行了总结与展望，研究介绍了目前为 NSCLC 开发的突破性疗法和联合疗法，并