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NBE:复旦大学璩良/潘倩开发碱基修饰环状RNA技术,破解环状RNA“免疫原性”与“翻译效率”两大瓶颈

该研究开发了一种碱基修饰环状RNA技术平台,消除了circRNA在体内的天然免疫刺激反应;碱基修饰circRNA兼具高稳定性和低免疫原性优势,显著提升了circRNA癌症疫苗的抗肿瘤效果。

2026-07-03

Cell:大脑垃圾有自己的“邮政编码”?“最近出口”模型改写脑废物清除认知

团队的新方法首次识别出了在每个出口位点与脑源性废物相互作用的细胞。结果与传统示踪剂研究存在显著差异——传统注射染料的方法曾指出颈部的淋巴结是一条引流路径。

2026-06-08

上海交大研究团队面向真实语境,定量解析“编码突变→基因表达”,助力复杂疾病研究

这项工作试图回答临床与科研界长期的两大难题:一个非编码突变,会让目标基因“上调还是下调”?影响到底有多强? 更关键的是,答案会随组织、细胞类型甚至疾病状态而改变。

2025-10-08

Mol Cell:遗传密码的“偏见”:浙大团队揭示微蛋白注定“短命”的分子编码规律

该研究从遗传密码的内在属性出发,破解了微蛋白“见光死”的分子代码。

2026-05-23

Mol Cell:给基因编辑工具装上“RNA开关”!天津医科大学张恒团队解析新型TIGR系统,实现用向导RNA编程控制DNA切割

这项工作不仅揭示了TIGR系统在tigRNA生物发生、复合物组装和底物识别方面的多样性特征,也为未来的机制研究和应用(如多重基因组编辑和基于切口酶的工具开发)提供了结构蓝图。

2026-04-13

Cell:利用人工智能预测RNA在细胞中的活性

新研究发现,预测RNA活性的一个关键步骤是理解序列如何改变一个RNA可以采纳的结构集合,即一系列结构。

2026-04-10

NBT:颠覆CRISPR传统:DNA也能当“向导”,ΨDNA实现RNA靶向调控

该研究开发了一种基于DNA的引导分子体系,使Cas12核酸酶能够实现对RNA的靶向识别与调控,从而突破了CRISPR系统对RNA引导分子的传统依赖。

2026-05-17

NBT:为RNA戴上“新帽子”——北京大学陈雪梅/胡昊发现一类神秘的RNA修饰广泛存在,并可能快速响应环境变化

细胞代谢物已被发现可作为非经典RNA帽子。尽管脱磷酸辅酶A(dpCoA)帽子作为RNA帽子结构被较早发现,但由于缺乏检测技术,其特性在很大程度上仍未得到阐明。

2026-03-08

《Science》揭示海马神经元编码性别特异的社交记忆

该研究发现,小鼠海马腹侧CA1区(vCA1)的神经元通过使用基于速率和θ的时间编码来编码熟悉的同类的身份和社会属性,特别是性别和品系。

2026-01-25