打开APP

Science:DNA上的排列顺序决定相邻基因的激活或抑制,为合成生物学提供全新设计维度

当一个基因在细胞中被开启时,它会沿着DNA链产生涟漪效应,改变链的物理结构。麻省理工学院研究人员的一项新研究表明,这些涟漪可以刺激或抑制邻近基因。

2026-05-13

《Nature》揭示:它们自带“DNA修复工具包”但能力不足

这些研究结果表明,CUX2+ L2/3ENs 中的 DNA 损伤负担以及修复不足会导致神经炎症损伤中的选择性易损性。

2026-04-03

哈佛团队发现毒素攻击DNA的独特方式

这项研究阐明了colibactin导致特定DNA突变的分子基础,为肠道菌群与癌症风险之间的直接关联提供了关键证据。

2025-12-11

Science:染色质也会疲劳,DNA修复后的留下的可遗传性损伤

该研究发现DNA双链断裂即使被成功修复,也会在染色质三维结构中留下持久“疤痕”,导致基因表达功能的可遗传性损伤,这一现象作者称为染色质疲劳(chromatin fatigue)。

2025-12-01

Science:裸鼹鼠体内cGAS介导的机制增强DNA修复并延缓衰老

为了解裸鼹鼠为何如此抵抗DNA损伤,一项由中国同济大学研究人员领导的研究聚焦于一种名为cGAS的常见蛋白质。

2025-10-31

Cell:新研究绘制出活细胞中DNA折叠的单碱基对分辨率图谱

科学家们共同提出了一个新的基因调控模型:细胞利用电磁力将DNA控制序列带到表面,在那里它们聚集形成基因活动的"岛屿"。

2025-11-30

湖南大学郭秋平等团队揭示DNA适配体通过上调特定蛋白,扰乱代谢诱导衰老

本研究确立了Apt-MGPH作为一种可靠的膜靶标鉴定工具,并揭示了适配体诱导靶标过表达作为一种癌症治疗策略的潜力。

2026-04-07

Nature子刊:“无创”基因写入,中科院动物所李伟等开发PRIME-In技术,实现T细胞大片段DNA高效定点整合

该研究报道了一种名为PRIME-In的新型基因组编辑平台,成功实现独立于双链DNA断裂的大DNA在原代人T细胞中的非病毒靶向整合。

2026-05-04

湖南大学郭秋平等团队揭示DNA适配体通过上调特定蛋白,扰乱代谢诱导衰老

该研究鉴定出一种针对乳腺癌细胞的高亲和力DNA适配体,CW06。为了精确识别其天然膜靶标,作者开发了适配体介导的代谢聚糖标记邻近杂交技术。该技术揭示线粒体溶质载体SLC25A24为特异性靶点。

2026-04-04

体内定点插入大片段DNA,高效生成CAR-T细胞

该研究开发了一个双载体系统,分别使用包被的递送载体和腺相关病毒来递送 CRISPR–Cas9 核酸酶复合物和 DNA 模板。并对这两个载体进行了优化,以实现针对 T 细胞的特异性递送和基因靶向效率。

2026-03-23