FDA批准礼来单抗Cyramza第3个适应症：非小细胞肺癌
2014年是礼来最为艰难的一年，而Cyramza接连拿下3个适应症无疑是个大好消息。分析师预测，Cyramza在2020年销售额将达到13.5亿美元，将部分缓解仿制药的巨大冲击。
FDA接受审查阿斯利康肿瘤学药物易瑞沙（Iressa）新药申请
易瑞沙（Iressa）是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，于2002年上市。今年9月，阿斯利康开发的Iressa伴随诊断试剂盒获欧盟批准，极大地改善了临床非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变状态的诊断及治疗。
陆舜：NSCLC个体化治疗进展
上海2014年11月28日讯 /生物谷BIOON/ -- 11月28日，由生物谷主办的"2014（第三届）个体化用药前沿研讨会"在上海好望角大饭店隆重开幕。来自上海交通大学附属胸科医院的主任医师陆舜教授为大家带来了题为《NSCLC个体
欧盟批准勃林格抗癌药Vargatef用于非小细胞肺癌
nintedanib是勃林格肿瘤管线第2种抗癌药，此前已获FDA批准用于特发性肺纤维化（IPF）并获欧盟CHMP支持批准用于IPF。
阿法替尼可延长亚洲非小细胞肺癌患者总体生存期
勃林格殷格翰公司于今日公布了基于关键性的III期临床试验LUX-Lung 3研究数据的预先设定的亚组分析的结果，此项分析显示，伴有最常见的EGFR突变类型（外显子19缺失；del19）的亚洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受阿法替尼一线治疗后的生存期显著长于接受化疗者（两组分别为33.3个月和22.9个月）。这也相当于死亡风险降低了43%。这些数据于今日在吉隆坡举办的2014年IASLC亚太肺
百时美PD-1免疫疗法Opdivo肺癌II期大获成功，股价飙升超过8%
PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，竞赛场地已由黑色素瘤扩大到乳腺癌、肺癌。默沙东、百时美、罗氏、阿斯利康均是该领域的佼佼者。
J Thora Oncol：开发出可对早期非小细胞肺癌患者进行病情分层的新型工具软件
近日，发表在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的一篇研究论文中，来自梅奥诊所的科学家开发了一种新型软件，其或许可以帮助自动定量来自非侵入性高分辨率计算体层成像（HRCT）筛查得到的腺癌肺结节的特性，并且对非小细胞肺癌（NSCLC）病人进行风险分层，分成不同无病生存率的群体。
PD-1/PD-L1免疫竞赛肺癌新战场——FDA授予默沙东Keytruda突破性疗法认定
PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，黑色素瘤领域，默沙东已击败百时美，乳腺癌领域，默沙东正与罗氏一决高下，而肺癌领域，默沙东有望追平百时美。
欧盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
欧盟批准易瑞沙（Iressa）标签更新，使医生能够采用血液ctDNA伴随诊断对非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变状态进行评估，该方法为非侵入性诊断方法，将免除穿刺活检。