上海交通大学的研究者们揭示了顺铂增强PD-L1抑制剂治疗小细胞肺癌的疗效
顺铂可以诱导GSDME依赖性细胞焦亡,通过将SCLC的TME从“冷”转变为“热”,从而提高抗PD-L1治疗的反应,这表明GSDME是抗PD-L1和化疗联合治疗的反应性生物标志物。
免疫+同步放疗的中位无进展生存期超2年,助力局部晚期非小细胞肺癌患者实现长生存
这项由日本学者开展的研究显示,将不可手术局部晚期NSCLC患者的治疗方案,改为度伐利尤单抗+同步放疗(60Gy),并接续度伐利尤单抗巩固治疗1年,可使患者的中位无进展生存期(PFS)长达25.6个月,
Molecular Therapy Nucleic Acids:STAT3适配体小核酸药物阻碍非小细胞肺癌细胞和肿瘤相关成纤维细胞之间的串扰
肺癌是世界上与癌症相关的死亡的主要原因,非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%。非小细胞肺癌患者确诊后的中位生存期一般不到1年,并经常因耐药而出现肿瘤复发。
广东省人民医院杨衿记教授课题组最新研究,被最新CSCO小细胞肺癌诊疗指南和NCCN临床实践指南引用
为了对抗或逃避抗癌治疗,癌细胞会想出各种狡猾的招数,这便有了形形色色对治疗的耐药机制,而在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)中,要说哪种耐药机制最让奇点糕
丹扬院士团队揭示小胶质细胞通过促进睡眠发挥大脑保护作用
研究团队通过小鼠实验证明,小胶质细胞可以通过一种涉及Gi偶联GPCR、细胞内Ca2+信号和去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)传输抑制的机制来调节睡眠。
低水平RhoA活性是连接小胶质细胞炎症反应和存活所必需的
小胶质细胞以其在中枢神经系统中的免疫和保护作用而闻名。这些功能需要小胶质感觉体的协调响应,其中细胞表面的模式识别受体(PRRs)识别病原体相关分子模式(PAMPs)和组织损伤相关分子模式(DAMPs)
Immunity:大脑中衰竭的小胶质细胞可能驱动阿尔茨海默病产生
小鼠在两岁左右进入暮年,大致相当于人类的 80 岁。当科学家们将特定的突变基因导入小鼠体内并使其逐渐衰老时,小鼠会变得健忘和易怒,最终表现出与许多老年人一样的阿尔茨海默病症状。
Nat Commun:新研究揭示小胶质细胞在维护大脑健康中起着关键作用
研究人员使用先进的模型进一步验证了转录因子 BHLHE40 和 BHLHE41在控制免疫细胞反应中发挥的关键作用,为治疗干预提供了潜在靶点。点。”
CCR:迄今最详尽的ATM突变型非小细胞肺癌研究数据发布,为精准治疗奠定坚实基础!
本次分析提供了目前最详尽的ATM突变型NSCLC相关信息,有望成为未来临床精准化、个体化治疗的基石,当然这还需要更好的靶向药物出场,比如在研的ATR抑制剂,它们与免疫治疗的联合使用就非常值得期待。
Nat Cell Biol:揭示特殊基因KDM6A在人类小细胞肺癌亚型可塑性的表观遗传调节中的重要作用
来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究利用CRISPR/Cas9技术制造出了一种特殊的小细胞肺癌小鼠模型,其要么能表达KDM6A (KDM6A-WT)要么能表现为KDM6A的失活。