革命性疗法为致命脑白质病带来新生曙光
这项发表于《科学》的研究，无疑是神经科学和临床医学领域的一项重大突破。它不仅仅是为ALSP这一种罕见病带来了首个有效的治疗策略，其意义更为深远。
2025-07-15
Science：突破性进展！揭示氯胺酮长效抗抑郁效应的关键“开关”
这项研究提示，未来的抗抑郁药物开发，除了直接靶向神经递质系统或NMDA受体，还可以更多地关注下游的细胞内信号通路，如BDNF-TrkB-ERK信号及其调节因子。
2025-05-17
Science：在生命早期，Thetis 细胞赋予了对食物抗原的耐受性
这项研究不仅强调了过敏学界对早期引入过敏原的益处的共识，而且还解释了为什么当相同的抗原通过皮肤等其他途径传递时，我们看不到类似的耐受性。
2025-05-26
Nature：从绝望到希望——脑部细胞移植或为遗传性脑病患者打开生命之门
来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们开发了一种新方法，其能在不进行全身性毒性预处理的情况下，将超过一半的受损微胶质细胞替换为非基因匹配的前体细胞，这一突破性进展为治疗这些罕见疾病带来了新的希望。
2025-08-11
从“沉默的杀手”，到99%的治愈率，变革性疗法如何为患者带来新生？
过去二十多年来，科研界和产业界携手攻坚，成功研制出直接抗病毒药物（DAAs），不仅让治愈丙肝成为现实，更赋予我们迎战更多疾病的勇气和信心。
2025-09-21
厦门大学颠覆性发现：这种蛋白竟是胶质瘤"帮凶"，新疗法已在路上
本研究不仅证实了 CSRP2 在胶质母细胞瘤中的表达升高，还表明 CSRP2 通过与 p130Cas 相互作用促进 GBM 的恶性发展，包括其对替莫唑胺和放射治疗的耐药性。
2025-08-11
全球首例帕金森病实现功能性治愈
近日，中盛溯源研发的【诱导多能干细胞（iPSC）衍生多巴胺能神经前体细胞（iDAP）】取得重大临床突破。一位与EOPD抗争近15年的37岁女性患者，在接受治疗后短短3个月即实现“功能性治愈”！
2025-10-05
Cell：我国科学家揭示V型CRISPR系统起源背后的功能性RNA分裂机制
这项研究不仅阐明了V型CRISPR系统进化背后的分子机制，而且鉴定出了一组具有灵活向导RNA的紧凑型核酸酶，为开发更小、更通用且更易于控制的CRISPR工具提供了设计原则。
2025-10-28