Science子刊：利用RNAi盒培育出不含黄曲霉素的转基因玉米
如今，在培育不含黄曲霉素的玉米的过程中，研究人员开发出一种靶向真菌基因aflC 上的三个区域的RNA干扰盒。当被转染进玉米中时，这种RNAi盒降低被黄曲霉菌感染的玉米粒中的基因aflC表达，从而降低真菌黄曲霉素产生。
JEM：浙江大学董辰方团队证实糖尿病药物依帕司他或可治疗基底样乳腺癌
在一项新的研究中，来自中国浙江大学医学院的研究人员发现一种被称作AKR1B1的代谢酶促进一种侵袭性的乳腺癌产生。这一发现提示着当前用来治疗糖尿病病人的一种AKR1B1抑制剂可能是一种有效地治疗这种经常是致命性的乳腺癌的疗法。
百奥赛图董事长沈月雷：国际一流模式动物平台
北京百奥赛图基因生物技术有限公司于2009年11月在北京成立，并在美国、江苏海门、北京大兴和上海张江设有子公司。公司是一家立足中国、辐射世界的模式动物供应商和药物研发服务商。
罗氏眼科药物Lucentis（雷珠单抗）获美国FDA批准治疗近视性脉络膜新生血管（mCNV）
此次批准，使Lucentis成为美国市场治疗近视性脉络膜新生血管（mCNV）的首个抗VEGF疗法。
能治疗多种人类疾病的“神药”强力霉素有时并不那么“神”！
强力霉素（Doxycycline）是一种特殊类型的抗生素，其能够杀灭多种其它抗生素难以杀灭的病原微生物，其中包括细菌和寄生虫，寄生虫能够作为细胞内生物长期定植于细胞中，从而使得很多抗生素难以对其进行杀灭。
诺华眼科药物Lucentis（雷珠单抗）获欧盟批准治疗广泛的脉络膜新生血管（CNV）疾病
此次批准使Lucentis成为欧洲唯一一个治疗广泛病因的脉络膜新生血管（CNV）所致视力损害的眼科治疗药物。
欧盟批准礼来抗癌药Lartruvo联合阿霉素用于软组织肉瘤（STS）一线治疗
Lartruvo+阿霉素方案是过去40年以来美国和欧盟批准用于软组织肉瘤（STS）的首个一线疗法，标志着晚期STS在临床治疗迈出的重要一步。
阿斯利康抗凝血药Brilique（替卡格雷）获英国NICE批准用于高危患者长期治疗，预防后续心血管事件
ticagrelor（替卡格雷）是一种口服抗血小板药物，已获美国和欧盟批准，用于高危群体的长期治疗，预防后续心血管事件。
阿斯利康大力宣传奥拉帕尼Ⅲ期临床数据以抵挡来自Tesaro公司的竞争
阿斯利康针对卵巢癌治疗的PARP抑制剂奥拉帕尼即将面对Tesaro公司niraparib的市场竞争。阿斯利康正大力宣传奥拉帕尼Ⅲ期临床数据以抵挡来自Tesaro公司的竞争。
FDA批准礼来抗癌药Lartruvo联合阿霉素用于软组织肉瘤（STS）一线治疗
Lartruvo+阿霉素是40年来FDA批准治疗软组织肉瘤的首个一线治疗方案，大幅提高患者生存，标志着临床治疗的重大突破。