Nature Cancer:张金方/雷晓光等发现癌症免疫治疗新靶点——CDK10
该研究通过体内 CRISPR 筛选,发现 CDK10 是癌细胞固有的免疫逃逸驱动因子,通过限制免疫刺激性核酸的产生抑制抗肿瘤免疫,从而为癌症免疫治疗提供了一个潜在新靶点。
复旦大学雷群英/李金涛/尹淼揭示癌细胞分泌支链α-酮酸“策反”巨噬细胞,助力自身免疫逃逸
该研究证实肿瘤细胞主动将支链α-酮酸分泌到肿瘤微环境中,随后被巨噬细胞摄取。在机制上,支链α-酮酸能够稳定切割后的Notch2,从而增强下游信号传导并促进巨噬细胞驱动的免疫抑制。
Sci Adv:恐惧的“刹车踏板”,复旦大学肖雷团队揭示催产素如何通过激活抑制性中间神经元踩停恐惧学习
这些发现确立了催产素通过增强PL局部抑制性环路来减轻恐惧学习的作用机制,为降低PTSD风险揭示了一种潜在的治疗策略。
Cell Death & Differ:贵州医科大学雷珊等通过CRISPR“分子剪刀快递”精准剪除肝癌铁死亡耐药基因TRIM27,增敏免疫治疗
该发现表明TRIM27通过促进ACSL4的K48连接泛素化及随后的蛋白酶体降解来赋予铁死亡耐药。TRIM27-Cas9负载EVs恢复细胞对铁死亡的敏感性,抑制HCC增殖。
EI:张慧东/郭庚/雷琼合作,环境硫量子点导致人滋养层细胞和卵巢颗粒细胞铁死亡和小鼠不良妊娠结局
这项研究不仅揭示了硫量子点(SQDs)在小鼠器官间蓄积规律和对雌性生殖系统的多靶点毒性作用,还揭示了SQDs导致胎盘与卵巢铁死亡而引发流产的全新病理学机制,为治疗流产提供了新的生物靶标。
Nat Chem Biol:为瘙痒按下“强力刹车”,北京大学雷晓光等团队设计出新型分子,可精准关闭致病受体,有望带来全新止痒药
该研究通过高通量筛选和构效关系优化,发现并表征了HEP-50768,它是一种高效且选择性的hX4小分子反向激动剂。
2026 EHA: 恒瑞创新药海曲泊帕、立康可泮、泽美妥司他等10余项血液学最新研究成果亮相
2026年欧洲血液学协会(EHA)年会于6月11日在瑞典斯德哥尔摩正式开幕。作为全世界血液学工作者的盛会,EHA大会主题涵盖了血液学研究的各个方面,每年有来自全球100多个国家的10000余名专业
多通道人工耳蜗发明人----澳大利亚格雷姆•克拉克教授荣获2026年伊丽莎白女王工程奖!
格雷姆•克拉克教授作为多通道人工耳蜗发明者因人类听觉功能现代接口技术荣获2026年伊丽莎白女王工程奖(Queen Elizabeth Prize for Engineering)
Adv Sci:乳腺癌耐药“总开关”浮出水面,北京大学杨慧等发现FAK通过ACSL1驱动阿霉素耐药,联合用药可逆转
本研究解析了BC异质性特征,确立预后生物标志物,并阐明一种阿霉素耐药机制,为合理开展联合治疗提供理论依据。
Autophagy:万古霉素的"意外助攻",中国科学技术大学马筱玲等发现胁迫MRSA分泌Hla囊泡劫持自噬躲进巨噬细胞
万古霉素触发金黄色葡萄球菌分泌富含α-溶血素的EVs,其强力抑制自噬体-溶酶体融合并促进细胞内MRSA存活。这些发现为万古霉素治疗失败提供了关键见解,并将细菌EVs和α-溶血素确定为潜在治疗靶点。