PLoS ONE:缺氧调节的溶瘤腺病毒基因治疗
6月15日，PLoS ONE在线报道了缺氧调节溶瘤腺病毒治疗肿瘤的研究进展。缺氧是一个微环境因素，有助于肿瘤细胞的侵袭，进展和转移。缺氧肿瘤细胞往往会比常氧肿瘤细胞表现出更大的放化疗抵抗能力。这表明人类需要新型抗癌疗法有效地消除缺氧肿瘤细胞。 以往研究发明了肿瘤特异的复制性溶瘤腺病毒（OBP-301：Telomelysin）。其中，人端粒酶逆转录酶（hTERT）启动子驱动病毒E1的表达。
GeneTex推出缺氧抗体HIF1a
2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/-- 总部设在美国的生产公司GeneTex计划推出一个新的缺氧抗体HIF1a（抗缺氧诱导因子）。 缺氧是一种生理状态，机体内氧含量减少会引起代谢问题、血管生成、血管舒张和红细胞通透性改变。这一生理状态由HIF1a转录因子引起。 缺氧和HIF1a的积累有助于多种疾病的缓解和治疗，包括癌症、肺高血压、心肌和脑组织缺血、先天性心脏疾病、慢性阻塞性肺病等。
Nature：缺氧环境下EGFR阻止抗癌miRNA成熟的机制
2013年5月26日讯 /生物谷BIOON/--近来，研究人员在Nature杂志上在线公布一项研究成果称：即使被破坏，一种促进癌症生长因子受体在它溶解之前仍能发送信号阻挠具有肿瘤抑制功能的microRNA发展。 德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的科学家领导的一个国际研究小组发现在肿瘤氧饥饿条件下，表皮生长因子受体（EGFR）细胞调控miRNA的加工机制。
Neural Regen Res：揭示缺氧缺血性脑损伤的天然神经保护系统
尽管在过去的10年里，产科和新生儿科的治疗技术取得了重要进展，但围产期缺氧缺血仍是新生儿死亡的重要原因之一。 缺氧缺血性脑病常引起运动障碍性脑性瘫痪，由于缺氧缺血性脑损伤通常是不可预期的，所以损伤后的干预显得尤为重要。 近年来对此问题的研究主要集中在应用神经保护剂治疗围产期缺氧缺血性脑病效果的评价方面。
：三七总皂苷减轻缺氧复氧所致神经元的氧化应激损伤
《中国神经再生研究（英文版）》杂志于2012年12月36期出版的一项关于“Panax notoginseng saponin attenuates hypoxia/ reoxygenation-induced oxidative stress in cortical neurons”的研究发现：三七总皂甙可①显着增强缺氧复氧损伤神经元的活力。②降低缺氧复氧损伤神经元丙二醛和一氧化氮的含量。
Int J Oncol：阻断缺氧调控的TMPRSS4治疗肿瘤
早期研究证实TMPRSS4的过度表达与胰腺癌、大肠癌和甲状腺癌等类型癌症的发生发展有关。TMPRSS4是一种细胞表面跨膜丝氨酸蛋白酶，这一蛋白的表达对肿瘤细胞的迁移和转移有作用。 过去，有几项研究探讨了TMPRSS4基因表达水平以及蛋白产物。
Cancer Res：癌细胞缺氧导致癌症生长和转移机制
2012年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --当缺氧时，肿瘤似乎应当缩小。然而，大量研究已证实肿瘤缺氧，即肿瘤部分区域含有极低浓度的氧气，的确与更加侵袭性的肿瘤行为和更差的预后相关联。这似乎表明肿瘤不会屈服于缺氧，相反肿瘤过量增加血液供应，因而经常会导致缺氧，从而给肿瘤发送生长和转移的信号以便寻找新的氧气源。比如，缺氧性膀胱癌可能转移到肺部，而这经常是致命性的。
Mol Ther: 常染色体隐性视网膜色素变性获得突破
在病人来源的MFRP缺陷的ips-RPE中通过AAV（Y733F）载体表达人MFRP能够逆转肌动蛋白重组紊乱和恢复顶绒毛状突起物。AAV-处理的MFRP突变的ips-RPE恢复了色素沉着和表皮防御。
细胞红蛋白基因过度表达有助神经元耐受缺氧损伤
细胞红蛋白在组织缺氧或耗氧突然增加时，把储存的氧释放，并且增强氧气扩散进入细胞线粒体的能力，提高氧利用率，从而满足组织细胞活跃的需氧代谢需求。 中国医科大学于秀玲所在研究团队首先采用带有绿色荧光蛋白的质粒为载体，用基因工程的方法构建表达细胞红蛋白基因的重组质粒，然后将其转染至SH-SY5Y细胞使之过表达。发现细胞红蛋白过表达可以保护氯化钴缺氧的SH-SY5Y细胞。
Cell Metabol：癌细胞如何在缺氧环境下继续疯狂生长
研究人员通过研究揭示了一种新型的分子路径，该分子路径可以使得癌细胞在氧气含量较低（缺氧状况）的肿瘤组织中依然存活生长