李伟/胡宝洋/周琪开发新型“蛋白降解器”SPYTACs，高效清除阿尔茨海默病元凶且更安全
该研究证实SPYTAC 代表了一种多功能、可编程且可通过基因编码实现的 eTPD 方法，其在阿尔茨海默病的临床转化方面具有极大的潜力。
2026-03-09
2026 五款代谢营养补充剂深度横评指南
2026-07-02
Nat Communi：日常食用油酸如何“腐蚀”关节，华中科技大学许涛/郭风劲发现亚油酸通过降解ISCU驱动软骨铁死亡
本研究首次揭示LA与铁硫簇调控之间全新的关联机制，并证实靶向补充ISCU、维持铁硫簇稳态，可保护软骨细胞免于铁死亡损伤。
2026-07-14
Cell Death & Differ：糖尿病肾病的“棕榈酰化陷阱”，中南大学贺理宇团队发现黏连蛋白RAD21被错误修饰后降解，线粒体随之崩溃
ZDHHC8介导的RAD21 S-棕榈酰化在HSPA8辅助下促进其溶酶体降解，从而抑制ACSM3转录，导致线粒体损伤，进而加速DN进展。
2026-07-24
Cell子刊：肿瘤微环境的“信使终结者”，复旦大学束敏峰团队发现RBFOX2如何通过5hmC标记精准降解促癌mRNA
本研究揭示了一种依赖5hmC的转录后调控机制，明确RBFOX2可调控NETosis并抑制胶质瘤。RBFOX2有望成为胶质瘤潜在生物标志物与治疗靶点。
2026-06-18
中山大学陈明等团队发现mTORC2通过降解GSDME-N帮助小细胞肺癌抵抗放疗
本研究阐明：mTORC2通过磷酸化修饰GSDME-N，促使其经CUL4B介导发生蛋白酶体降解，进而抑制细胞焦亡，最终诱导SCLC产生放射抵抗。
2026-06-04
《Nature》阐明miRNA降解的“双因子认证”机制：触发RNA改变AGO结构，被E3连接酶特异性识别并泛素化
该研究证实了 ZSWIM8 - CUL3 E3 连接酶通过与 AGO 结合并进行多聚泛素化这一过程是 TDMD 的关键调控步骤，从而定义了一个独特的 Cullin - RING E3 连接酶类别。
2026-03-22
Science论文指出新型催化剂助力合成复杂大环分子，加速药物研发
这项研究的见解将为催化剂控制的立体选择性大环化反应这一广阔新领域铺平道路。有了新催化剂，创建复杂大环分子及其作为潜在药物应用的过程可以大大加速。
2026-03-26
Adv Sci：细胞的“分子清道夫”：吉林大学张文艳等团队RNF138通过泛素化标记并降解病毒复制酶以抵御蜱传脑炎
本研究发现E3泛素连接酶RNF138是靶向病毒RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）NS5的宿主固有限制因子。
2026-06-21
Autophagy：中南大学段绍斌团队揭示STING1通过激活分子伴侣介导的自噬，降解铁蛋白引发铁死亡，导致急性肾损伤
该研究首次发现干扰素反应cGAMP刺激因子1（STING1）是肾近端小管细胞（RPTCs）铁死亡的关键调控因子。作者证实碘造影剂（ICM）可激活STING1，进而触发铁死亡。
2026-03-13