Science子刊：新研究表明一些癌症药物有潜力治疗阿尔茨海默病
在一项新的研究中，来自美国国家老龄化研究所（NIA）等研究机构的研究人员发现现有的和新出现的癌症药物可能被重新利用，作为对有阿尔茨海默病遗传风险的人群进行临床试验的疗法。相关研究结果发表在2021年11月10日的期刊上。
Transl Neurodegener：科学家发现新型生物标志物 或能帮助确定阿尔兹海默病所发生的神经性损伤
来自巴塞罗那大学等机构的科学家们通过研究发现，阿尔兹海默病患者脑脊液中的一种特殊分子或许能作为指示突触损伤的潜在生物标志物，而突触是允许大脑神经元细胞之间交流沟通的重要结构。
Sci Adv：剔除ABI3基因或会增加个体患阿尔兹海默病的风险
2021年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --当机体免疫细胞在整个大脑中移动时，其能作为第一道防线来抵御病毒、毒性物质和受损的神经元，并将其从体内清除。近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上题为“Deletion of Abi3 gene locus exacerbates neuropathological features o
攻克阿尔茨海默症的曙光！纳米酶复合材料或可改善阿尔茨海默症
阿尔茨海默病（AD）俗称老年痴呆症，是一种神经退行性疾病，是一种与淀粉样蛋白原纤维（Aβ）沉积和神经纤维缠结(NFTs)密切相关的线粒体功能障碍。治疗AD的药物一直在开发，但是效果都很有限，主要原因是：对认知功能的影响较差或有显着的副作用以及血脑屏障穿透性较弱，难以达到理想的治疗效果。在以往的研究中发现，氧化应激是AD早期神经元中一种
恢复正常睡眠可减少阿尔茨海默病中的β淀粉样蛋白积累
在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院等研究机构的研究人员发现，在AD动物模型中，通过使丘脑网状核（thalamic reticular nucleus, TRN）---一个参与维持稳定睡眠的大脑区域---的活动恢复正常来恢复正常睡眠，可以减少Aβ斑块在大脑中的积累。这一发现表明TRN不仅可能在与AD相关的症状中发挥先前未被发现的驱动作用，而且恢复它的正常活动可能是这种严重疾病的一种潜在治疗方法。
Science子刊：新研究揭示阿尔茨海默病在人类大脑中恶化的原因
在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院和英国剑桥大学等研究机构的研究人员首次使用人类数据来定量确定导致阿尔茨海默病的不同过程的速度，并发现这种疾病的产生方式与以前认为的非常不同。他们的研究结果可能对潜在治疗方法的开发具有重要意义。
ADDADM：利用抗氧化剂或能有效预防阿尔兹海默病的发生
2021年10月29日 讯 /生物谷BIOON/ --脂蛋白E (APOE) ε4和氧化性压力之间的实质性关联可能是阿尔兹海默病风险增加背后的原因。近日，一篇发表在国际杂志Alzheimer's & Dementia：Diagnosis， Assessment & Disease Monitoring上题为“Effect of APOE ε4
Nlrp1炎症小体、Caspase-1或Caspase-6对阿尔茨海默病认知障碍的治疗潜力
核苷酸结合寡聚结构域、富含亮氨酸重复和Pyrin结构域的蛋白1 (Nlrp1)炎性小体、Caspase-1 (Casp1)和Caspase-6 (Casp6)的顺序激活与原代人类神经元培养和阿尔茨海默病(AD)神经变性有关。
《自然》子刊：携带最强阿尔茨海默相关基因APOE ε4，竟然与视觉工作记忆能力增强有关
阿尔茨海默病（AD）是目前第一大神经系统退行性疾病，随着人口老龄化的加剧，已逐渐成为沉重的社会负担。随着研究的深入，人们发现AD的发病风险与APOE基因有着密不可分的关系。APOE基因有三种等位基因，ε2、ε3、和ε4，其中APOE ε2是AD最强的保护因素，而APOE ε4则是AD最强的致病因素，这种等位基因的存在直接影响了AD中病
阿尔茨海默(AD)新药！礼来向美国FDA提交donanemab上市申请：治疗早期AD，延缓认知功能下降!
donanemab用于治疗早期阿尔茨海默氏症(AD)，β淀粉样斑块清除越多与认知能力下降程度越低高度相关。