Lancet：阿达木单抗持续治疗可降低活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者复发风险
研究发现，接受阿达木单抗单抗治疗后症状缓解的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者，坚持治疗可显著降低疾病复发风险
达成和解！三星Bioepis阿达木单抗生物仿制药最早将在今年10月登陆欧洲
2018年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布与韩国生物制药公司Samsung Bioepis关于双方在后者所开发的阿达木单抗生物仿制药产品方面的所有知识产权相关诉讼达成了一项全球性和解决议。Samsung Bioepis是2012年由韩国电子巨头三星集团（Samsung）旗下三星生物制剂(Samsung Biologics）与美国生物技术巨头百
GSK/梯瓦将迎劲敌！阿斯利康新型抗炎药Fasenra获美国FDA批准，治疗重度嗜酸性粒细胞哮喘
2017年11月15日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）呼吸管线近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准单抗类IL-5抑制剂类抗炎药Fasenra（benralizumab），作为一种附加（add-on）维持疗法，用于12岁及以上重度嗜酸性粒细胞性哮喘青少年患者及成人患者的治疗。Fasenra每8周一次皮下注射，将作为一种含固
勃林格殷格翰阿达木单抗生物仿制药Cyltezo获欧盟批准
2017年11月15日/生物谷BIOON/--德国制药巨头勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）开发的阿达木单抗生物仿制药Cyltezo近日获得欧盟委员会（EC）批准，用于艾伯维原研药Humira（adalimumab）所有已获批的适应症。值得一提的是，此次批准，使Cyltezo成为勃林格殷格翰在欧洲市场获批的首个生物仿制药。在美国市场，Cyltezo于今年8月获美国
【盘点】2020年5大重磅药物排行榜
全球制药行业已经是全球经济的一大支柱产业。据国际贸易管理会（ITA）2016年的一份报告，预计到2020年，全球药品销售将从2015年的1万亿美元增长到1.3万亿美元，年增长率为4.9%。ITA分析认为，未来几年内人口老龄化，慢性疾病发病率上升，城市化和更高的可支配收入，政府在医疗保健方面的支出增加，以及对更有效的治疗的需求识药物销售额飙升的原因。药物的成交量和定价权的稳步增长，尤其是在利润丰厚的
特大喜讯！安进Amgevita获欧盟批准，系欧洲首个阿达木单抗生物仿制药
Amgevita是艾伯维旗舰产品修美乐（Humira）的生物仿制药，在美国品牌名为Amjevita，是美国市场首个阿达木单抗生物仿制药。
艾伯维香菇蓝瘦！辉瑞阿达木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功
PF-06410293所针对的是艾伯维的旗舰产品修美乐（Humira），后者是全球最畅销的抗炎药，年销售额达140亿美元。
ACR/ARHP 2016：赛诺菲sarilumab治疗类风湿性关节炎（RA）疗效显著优于Humira（阿达木单抗）
sarilumab是首个靶向白介素6（IL-6）受体的单抗药物，年销售峰值将达到18亿美元。
