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科学家找到驱动病和认知障碍的两个关键细胞亚群

研究者认为,Mic.12是一个很好的AD预防靶点,可以进一步细化Aβ治疗的靶点。

2024-09-19

Nat Neurosci:特殊的TYK2酶或能改变促进机体患病的tau蛋白的水平和毒性

来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现,酶类TYK2活能将正常的tau蛋白转化为在大脑中积累的特殊蛋白,并能促进动物模型阿尔兹海默病的发生。

2024-11-23

《NEJM》发表有助于病早诊早治的生物标志物

这项研究涵盖了AD发展的整个过程,并提供了来自真实世界观察的结果,阐明了生物标志物的时间演变规律,改变了沿用FAD外周标志物出现时间来套用SAD的现状,为抗AD新药临床试验设计带来了新的理念。

2024-07-16

Science:一种特殊的癌症药物或能治疗早期阶段的

研究结果表明,目前被用来治疗包括黑色素瘤、白血病和乳腺癌等多种癌症的药物IDO1抑制剂也能被重新定向用来治疗早期阶段的神经变性疾病。

2024-09-05

Nature子刊:病新发现,不止神经元,胶质细胞也产生Aβ毒蛋白并促进斑块形成

结果显示,神经元和少突胶质细胞共同参与了Aβ的产生和斑块形成,敲除少突胶质细胞的BACE1基因会导致斑块减少约30%,而敲除神经元的BACE1基因会导致斑块较少95%。

2024-08-13

时至今日,病中肠道微生物地位如何?

该综述强调了肠道菌群在AD发展中的重要性,并指出需要更多前瞻性和纵向研究来进一步探讨其与AD的关系,只有深入了解肠道菌群与AD病理特征之间的因果关系,才能为日后开发基于肠道菌群的AD治疗策略提供帮助。

2024-07-18

FDA批准一款病口服药物,双重作用抗痴呆,且副作用更低

据悉,该药物每天口服两次,以“Zunveyl”的商品名出售,起始剂量为5毫克,然后增加到10毫克的维持剂量,最高可将剂量增加到15毫克。

2024-08-01

Nature:麻省理工学院揭示病中脆弱神经元与认知恢复能力之谜

在一项新的研究中,来自麻省理工学院的研究人员为特定细胞和回路如何在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)中变得脆弱提供了新的证据,并深入研究了可能有助于一些人即使在疾病病理迹象

2024-08-05

Brain:增加大脑中特殊蛋白的水平或能减缓病患者认知功能的减退

本文研究结果表明,接受抗Aβ药物治疗后脑脊液中Aβ42水平的增加或许与机体减缓认知功能损伤和临床功能衰退之间存在独立相关性。

2024-09-28

AD:复旦团队分析5万余人数据,鉴定到5个全新的病风险基因,有望成为药物靶点!

该研究结果进一步扩展了现有的AD及ADRD的基因研究。通过对全外显子组的广泛测序分析,研究不仅鉴定出了7个新的与ADRD有关的基因,还发现了5个治疗AD的有效药物靶点。

2024-08-19