打开APP

Nat Aging:ACE 蛋白让小胶质细胞重获“噬”斑能力,或可逆转

这项研究的意义不仅在于发现了 ACE 的新功能,更提供了一种潜在的细胞疗法思路:通过改造小胶质细胞细胞增强 ACE 表达,或许能克服 AD 中常见的免疫细胞功能缺陷。

2025-08-11

Mol Psychiatry:新型类器官解锁散发性病理密码,助力药物研发

本研究开发出含多种人类细胞的血管化神经免疫类器官,sAD患者脑提取物可诱导其出现多种AD病理,经FDA批准药物治疗后病理减轻,该模型为AD研究及药物开发提供新平台。

2025-05-30

Nature Aging:宋伟宏/张韵团队揭示GLP-1类减肥药防治新机制

该研究发现,GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)通过激活细胞能量代谢重要通路 AMPK,显著降低阿尔茨海默病的核心病理特征,并有效改善认知功能障碍。

2025-05-24

Immunity:胡宝洋/滕兆乾团队开发恢复小胶质细胞稳态策略,为治疗带来新思路

这项突破性研究首次系统阐明了 TMEM119 在维持小胶质细胞稳态及调控阿尔茨海默病进程中的核心作用机制。

2025-05-21

破解tau蛋白的"黑化密码"

Ser-262/Ser-356磷酸化位点的发现,不仅为早期诊断提供了生物标志物窗口,更开拓了以STA为靶点的疾病修饰治疗新纪元。

2025-02-13

Nature Medicine:百年谜题新突破——破解tau蛋白的"黑化密码"

Ser-262/Ser-356磷酸化位点的发现,不仅为早期诊断提供了生物标志物窗口,更开拓了以STA为靶点的疾病修饰治疗新纪元。

2025-02-13

AD:上午运动,防痴呆效果最好!首医团队首次确定,上午进行中高强度运动与风险降低56%有关

研究结果显示,与每周不怎么进行中高强度运动的人相比,将50%及以上中高强度运动集中在上午的人,患痴呆症或阿尔茨海默病风险显著降低。这一发现或有助于公共卫生策略的制定。

2025-02-12

Cell:分析384个大脑样本的350万个细胞,研究发现这些早期变化或成发展“元凶”

研究发现大脑区域中脆弱细胞的细胞核会经历“崩溃”事件,导致失去对基因表达开放或关闭的调控能力。另外,细胞还会产生一些表观遗传信息丢失现象,打乱原本的基因调控模式。

2025-09-08

《神经元》:迄今最大规模研究新发现1164个与相关的脑脊液蛋白,并构建出精准区分AD患者与健康人的预测模型!

研究运用机器学习开发了一种高准确性的AD生物标志物预测模型,可以精准区分AD患者与健康个体,并预测AD生物标志物阴性个体(即没有Aβ也没有tau蛋白聚集)未来进展为AD的风险。

2025-04-07

《自然·医学》:大突破!斯坦福团队发现与AD认知障碍相关的新突触蛋白生物标志物,预测作用独立于Aβ和tau

这项研究使用6个前瞻性AD病例对照队列的3397名参与者的脑脊液样本,进行了大规模的蛋白质组学分析。

2025-04-05