山东大学齐林鹏飞团队揭示阿尔茨海默病免疫炎症调控新机制
首次系统阐明了哺乳动物Ste20样激酶1（Mammalian Ste20-like kinase 1，MST1）在AD神经炎症中的调控作用及分子机制，为AD的免疫干预治疗提供了全新靶点与研究方向。
中国团队开发全新多肽降解平台，攻克阿尔茨海默病治疗核心痛点
清除脑内异常的β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积是治疗阿尔茨海默病（AD）的一种很有前景的策略。然而，目前基于抗体的Aβ免疫疗法由于频繁出现不良反应，引发了安全性方面的担忧。
Immunity：从“危险信号”到“保护信号”，袁钧瑛团队提出阿尔茨海默病治疗新策略
该研究首次揭示了INPP5D作为小胶质细胞内稳态调节因子，通过调控RIPK1介导的神经炎症，影响衰老相关神经退行性疾病发生发展的全新机制，为这类难治性神经退行性疾病的干预策略开发指明了新方向。
中国学者最新Cell：肿瘤竟能“以毒攻毒”，清理大脑“垃圾”，抑制阿尔茨海默病，改善认知
半胱氨酸蛋白酶抑制剂-c（Cyst-C）能够与具有毒性的 β-淀粉样蛋白低聚物结合，并激活小胶质细胞上的TREM2受体信号。
阿尔茨海默病治疗迎来新曙光
这项发现拓展了我们对小胶质细胞可塑性的认知；相关研究结果从机制上解释了为何降低PU.1水平与阿尔茨海默病风险降低相关，而我们正在从遗传关联走向功能阐释。
温州医科大学×天津大学合作，开发阿尔茨海默病新疗法
该研究证实了 J17 菌株能够恢复阿尔茨海默病模型小鼠的丁酸缺乏和认知缺陷，减轻 Aβ 沉积，改善小胶质细胞过度活化和神经炎症，改变肠道微生物群并降低炎症和神经毒性相关的代谢物。
Neuron：tau蛋白通过神经元连接传播，个体脑连接图谱决定阿尔茨海默病病理进展
这项研究代表了迄今为止对人类大脑中tau种子生物活性的最大规模调查，并且从未与fMRI数据配对过。总体结果显示出重要的发现。研究人员发现，tau种子主要沿着个体自然的通讯通路传播。
Sci Transl Med：一粒抗癫痫老药如何抢在痴呆发生前拦住阿尔茨海默病？
研究人员首次精准定位了阿尔茨海默病毒性蛋白在大脑神经元内“诞生”的具体位置，并证实一种名为左乙拉西坦的老牌抗癫痫药可以在蛋白形成之前就切断整条生产线。
Nature Aging：厦门大学张杰团队揭示阿尔茨海默病新靶点——CDK3
研究团队确定了细胞周期蛋白依赖性激酶-3（CDK3）是阿尔茨海默病神经退行性病变的关键驱动因素。CDK3 在人类阿尔茨海默病患者的大脑中水平升高，并与疾病严重程度相关。
AD：科学家找到连接阿尔茨海默病Aβ病理与tau病理的关键蛋白！
研究者的分析结果显示，APOE和CLU等蛋白为胞外Aβ的积累提供了环境，继而由RAC1和ATP1A3等蛋白完成胞外Aβ和胞内tau的连结。