Nature Medicine：破冰者登场，干细胞疗法为阿尔茨海默病治疗打开全新维度
骨髓源间充质干细胞疗法Laromestrocel在49例轻度AD患者中，不仅将海马体，这个记忆的保险箱的萎缩速度降低61.9%，更实现了全脑体积保护率达48.4%的惊人效果。
干细胞疗法为阿尔茨海默病治疗打开全新维度
这项在美国10个中心开展的随机双盲试验，首次揭示了干细胞疗法的多重保护机制：通过静脉输注的间充质干细胞如同微型"修复工兵团"，既能分泌血管内皮生长因子加固血脑屏障，又能释放抗炎因子平息神经炎症。
Science重磅：破解阿尔茨海默病抗体药的脑出血副作用——突破血脑屏障，靶向递送抗Aβ抗体
该研究开发了一种利用转铁蛋白受体（TfR）的抗体转运载体，将抗 β-淀粉样蛋白抗体突破血脑屏障递送到大脑，增强了其在大脑中分分布以及在整个脑实质中与淀粉样蛋白斑块的结合，且不会引发可能危及生命的副作用
Nat Chem Biol：发现tau蛋白和β淀粉样蛋白之间的通信可以减轻阿尔茨海默病的毒性
在这项研究中，团队结合了精密分析技术，包括光谱学、质谱分析、等温滴定量热法和核磁共振，与基于细胞的毒性检测，全面分析了tau-Aβ相互作用的结构、热力学和功能特性。
Nature子刊：一种关键蛋白复合物驱动阿尔茨海默病中的神经细胞死亡
在小鼠模型实验中，他们成功利用神经保护分子FP802解离了这种致命蛋白复合物。FP802通过与TRPM4和NMDA受体相互作用的"TwinF"接触面结合，阻断这两种蛋白的物理相互作用。
Nature：揭秘大脑免疫细胞中的“守门人”——TIM-3与阿尔茨海默病的新关联
本文研究不仅揭示了TIM-3在小胶质细胞中的功能，还为开发新的阿尔茨海默病治疗方法提供了重要的理论基础。
《细胞》：揭秘全新阿尔茨海默病病理机制！UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶点
PHGDH表达改变可以调节AD病理学，促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录，从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理，靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理，改善AD相关行为缺陷。
科学家揭秘阿尔茨海默病与肠道免疫的神秘联系
研究深入探讨了阿尔茨海默病小鼠模型机体的肠道免疫系统变化，并评估了饮食干预对这些变化的潜在影响，从而为阿尔茨海默病的治疗提供新的思路。
阿尔茨海默病的“守护者”？Nat Struct & Mol Biol：科学家揭秘中肾素的神奇作用！
这项研究不仅揭示了中肾素在阿尔茨海默病中的重要作用，还为未来的药物研发提供了新的思路。
Cell：两种老药组合有望逆转阿尔茨海默病记忆衰退
阿尔茨海默病是一种最常见的痴呆症类型。在一项新的研究中，来自加州大学旧金山分校和格拉德斯通研究所的研究人员将阿尔茨海默病的基因表达特征与1300种已获批药物诱发的基因表达特征进行了比较，并发现两种抗癌