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两篇Science论文:冬眠的“超能力”被锁在人类DNA中,解除锁定有望逆转、糖尿等疾病

冬眠动物的超能力可能隐藏在我们人类的 DNA 中,并为如何解锁这些超能力提供了线索,这为有朝一日开发出能够逆转神经退行性疾病和糖尿病的治疗方法打开了大门。

2025-08-03

《自然·衰老》:又发现近300种蛋白与相关,7蛋白模型预测AD状态AUC最高可达0.88!

通过机器学习,研究者确定了7个蛋白质,其组合可用于预测AD状态,对临床AD状态预测AUC达到0.72,对生物标志物定义的AD状态预测AUC达到0.88。

2025-06-07

Alzheimers Dement:新研究揭示Aβ蛋白和纤维蛋白原形成的复合物促进早期病理产生

一项新的研究表明,当β淀粉样蛋白(Aβ)与纤维蛋白原(一种主要血液蛋白)结合成复合物时,会形成抗降解的异常血栓。

2025-06-26

科学家发现,分解神经元中糖原或可治疗等tau蛋白

研究指出了神经元中糖原代谢异常是tau蛋白病的一个关键标志。通过激活糖原分解以促进PPP,可以减少氧化应激,保护神经元。

2025-07-02

Alzheimers Dement:人类疱疹病毒HSV-1可能通过转座因子导致

HSV(包括HSV-1和HSV-2)和其他HHV是老年疾病的危险因素,但尚未得到充分的研究。间接证据表明HSV-1与阿尔茨海默病有关,但这些现象是如何联系在一起的,目前还没有解释。

2025-03-03

《自然·衰老》:上海交大团队破解小胶质细胞“油腻”之谜,有望开启病防治新方向!

上海交通大学医学院附属第一人民医院王宏林团队发表了一项重要研究成果,他们发现了一个影响小胶质细胞脂质代谢,加剧AD神经炎症的关键靶点,即过氧化物酶体中调控脂肪酸β-氧化的关键酶—MFE-2。

2025-11-04

《细胞》:新药研发革命!加州大学团队发现,抗癌药组合来曲唑与伊立替康或能治疗AD

这项研究提出了一种变革性的AD药物发现策略,揭示了来曲唑和伊立替康组合可以通过逆转AD特异性基因网络异常发挥治疗作用。

2025-07-23

科学家首次发现,幽门螺杆菌毒蛋白竟能抑制病毒蛋白聚集

幽门螺杆菌产生的毒力因子CagA,在致癌这一功能之外,竟然还有一个神奇的功能——抑制β淀粉样蛋白(Aβ)、Tau蛋白和α突触核蛋白(α-Syn)等致病性淀粉样蛋白的聚集。

2025-06-22

JPAD:初步的临床试验表明神经刺激有望成为的潜在治疗方法

LoBue团队表示,对tDCS反应的差异可能是由于内在的解剖差异造成的,未来的临床试验可能包括大脑成像和根据每个人的颅骨解剖结构对神经刺激装置进行定制放置。

2025-03-11