PNAS：研究揭示神经元吸收Beta淀粉样多肽的机制
阿尔茨海默氏病的标志之一是淀粉样蛋白斑块的形成，它们聚集在大脑的神经元之间。然而，越来越多的注意力已经从这些不溶性斑块转变为可吸收到神经元中并且具有高度神经毒性的淀粉样β的可溶性形式。
Mol Neurobiol: 关键蛋白介导过量饮酒引发的阿尔兹海默症的发生
根据最近一项研究，过量饮酒可能与阿尔茨海默氏病的发作和严重程度有关。纽约费恩斯坦医学研究所的这项研究表明，过量饮酒可能有助于tau蛋白在大脑中的累积。
J Neurosci: 大脑血流受阻区域存在tau蛋白的过量累积
根据《Journal of Neuroscience》杂志发表的最新研究，在阿尔茨海默病中，流向大脑区域的血流不足与tau蛋白堆积同时发生。这种关系随着认知能力的下降而增强。
Alzheimers Res Ther：眼球中存在指征神经退化的生物标记物
波士顿医学中心研究人员领导的一项新研究表明，现在可以在眼中检测到一种名叫神经丝轻链（Neurofilament light chain）的生物标记物，该标记物可以作为早期诊断神经退行性疾病的标记。神经丝轻链是先前在脑脊液和血液中检测到的一种蛋白质，目前正在探索这种生物标记物在检测神经变性中的作用。
Nature: 研究揭示阿尔兹海默症的发生机制
阿尔茨海默氏病是一种神经退行性疾病，其特征是大脑中β淀粉样蛋白团块的聚集。揭示导致这些团块（称为斑块）形成的原因以及它们在疾病进展中起什么作用，是目前该领域的研究热点，并且对于制定预防和治疗策略至关重要。
Sci Adv：靶向LANDO 信号通路可用于治疗阿尔兹海默症
在最近一项研究中，来自st. Jude儿童医院的科学家加深了对潜在的阿尔茨海默氏病治疗方法的了解。他们发现与LC3相关的内吞作用（LANDO）及其在神经炎症中的作用。该结果今天在《Science Advance》杂志上。
Redox Biol：新型分子能够缓解阿尔兹海默症
在最近一项研究中，由Salk研究人员开发的一种已证明可延缓脑细胞的衰老的候选药物，能够成功逆转了遗传性阿尔茨海默氏病小鼠模型的记忆丧失形状。这项新研究发表在《Redox Biology》杂志上，该研究还表明，这种名为CMS121的药物可通过改变脑细胞脂质分子代谢的方式发挥作用。
JEM：利用血液检测诊断阿尔兹海默症
圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员开发了一种技术，可以检测血液中与阿尔茨海默氏病有关的微量蛋白质片段。这项研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该研究表明p-tau-217的水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。