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Nature:发现一些脑细胞衰老得更快,在病中也更为普遍

本研究介绍了一种名为MUSIC(单细胞多核酸相互作用图谱)的新技术,它允许人们窥视单个脑细胞内部,并绘制出染色质和RNA之间的相互作用图谱。

2024-06-02

AD:上海市东方医院团队发现尿石素A改善病小鼠认知的机制!

研究确定了中长期UA治疗AD的潜在机制,涉及到海马和前额叶皮层区域的多种神经病理学,对突触功能、Aβ沉积、p-tau、神经炎症、溶酶体功能和DNA损伤等都具有改善功能。

2024-06-14

Nature:利用低温电子断层扫描技术揭示Aβ和tau蛋白在病患者死后大脑组织中的三维结构

在阿尔茨海默病中,Aβ蛋白斑块和异常的tau丝状物被认为会破坏细胞间的交流,从而导致记忆力减退、意识模糊和细胞死亡等症状。

2024-07-14

Mol Psych:科学家有望利用超声疗法来治疗人类

这项研究强调了超声波频率的选择、认知功能的改善与β淀粉样蛋白清除的独立性,这对于规划未来针对人类阿尔茨海默病的临床试验至关重要。

2024-04-09

少突胶质细胞或成病治疗新靶点!PLoS Biol:少突胶质细胞是大脑中β淀粉样蛋白的重要来源

研究显示,中枢神经系统的髓鞘化细胞——少突胶质细胞,也能产生大量的损害神经元功能的Aβ,这表明靶向这些细胞可能是治疗AD的一种很有前景的新策略。

2024-07-30

《自然》重磅:病毒蛋白的真面目,终于显露了!科学家借助原位成像技术,首次看清脑内Aβ沉积和tau蛋白缠结

为了确认复杂大脑内Aβ和tau的位置,研究者使用了能够结合淀粉样蛋白的荧光标记物甲氧基-X04(MX04),再通过cyto-CLEM来完成成像。

2024-07-16

Cell Rep:科学家成功利用人工智能技术通过“脑肠轴”来改善病的疗法

本文研究展示了一个系统性的生物学框架,如果广泛应用的话,其或许能揭开阿尔兹海默病和其它复杂人类疾病中肠道微生物组的特殊GPCR靶点。

2024-05-13

《细胞·干细胞》:MSKCC团队发现,与癌症密切相关的拟素化通路,是治疗病的潜在新靶点!

这项研究鉴定出了拟素化通路作为神经元年龄相关调节因子,并且在构建基于hPSC的AD疾病模型时,可用于诱导神经元衰老,增强AD表型,不仅为AD提供了新的潜在治疗靶点,也对疾病的体外建模具有重要意义。

2024-07-07

陈玲玲团队利用AAV递送环形RNA适配体,治疗

该研究提出了腺相关病毒(AAV)递送ds-cRNA作为一种阿尔茨海默病的新兴治疗策略,通过靶向过度激活的PKR,抑制神经炎症和疾病进展进展。

2024-05-14

空间组学技术破译病的重要风险因子!Mol Psych:首次实现在单细胞水平上对TREM2 R47H遗传变异影响的深度解析

此项研究首次以如此精细的尺度全面审视大脑,使得研究者能更深入理解TREM2 R47H突变对特定细胞类型中基因表达的影响。

2024-08-14