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PNAS:靶向SPOP蛋白有望阻止包括在内的tau蛋白

在一项新的研究中,Kraemer和他的团队确定了一种似乎对形成异常的tau聚集物至关重要的蛋白。他们发现,通过阻断产生该蛋白所需的基因,有可能防止tau蛋白在动物模型中的积累。

2022-12-31

科学家利用iPSC首次培养出高度成熟神经元,有望治疗帕金森/症等神经退行性疾病!

自 2006 年山中伸弥等发现了将体细胞诱导为多能干细胞的奥秘后,越来越多研究者的目光聚集到了这一领域。人们相信诱导多能干细胞(iPSC)可被用于广泛的体外研究,甚至用于更加精准的定制化细胞疗法中。

2023-01-31

40Hz光疗或无效?科学家发现40Hz无法激活大脑γ波,Aβ斑块与小胶质细胞活性也未改变

40Hz光并不能诱导两种AD模式小鼠脑内的γ波,也无法清除小鼠脑内的β淀粉样蛋白(Aβ)!

2023-03-09

Nat Med:识别出能帮助开发新型疗法的最佳血液检测手段

来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过研究识别出了哪些血液检测手段能在疾病最早期阶段最佳地帮助检测阿尔兹海默病,以及哪种血液检测手段最能检测相应的治疗效果。

2022-12-09

FDA批准新药,可减缓认知能力下降,但副作用引争议

去年,FDA批准了世界首个靶向Aβ的药物——aducanumab,但实际疗效缺乏证据,而且售价高昂(5.6万美元/年),以至于医生并不愿意给阿尔茨海默病患者开这种药物。

2023-01-11

轻中度病患者有望迎来新疗法

本临床试验证明了CMA对于改善轻中度AD患者的认知功能具有一定作用,且这一保护作用在基线认知功能较差的患者中更为明显。

2023-02-16

Nature子刊:脑深部电刺激可帮助治疗

研究团队表示,将进行进一步的研究,以调查和确定大脑中可能对治疗阿尔茨海默病有用的其他神经网络,包括检查大脑病变区域,并为DBS和其他神经刺激方法确定目标区域。

2022-12-23

JAMA子刊:诊疗A/T/N框架中的p-tau,需要被重视了!

研究结果表明,血浆p-tau181、p-tau217和p-tau231与整个新皮层的Aβ PET有很强的关联。

2023-01-12

《细胞》子刊:治疗,或许还是要从逆转神经元衰老入手!

这项研究成果表明,AD患者的大脑神经元衰老水平更高,并且衰老的神经元具有SASP表型,可以引起AD的典型病理——星形胶质细胞增生。更为重要的是,这项研究还表明,衰老的神经元可以被抗衰老药物组合清除

2023-01-03

《细胞》:为什么女性更容易患

性别是除年龄和APOE ε4以外的散发性AD的重要风险因素。本研究结果提示,女性大脑中USP11的生理性表达高于男性,更容易受tau蛋白负担的影响。若能抑制USP11介导的tau蛋白去泛素化可能会为A

2022-12-09