Cell：新研究发现AML细胞的代谢弱点，有望开发出阻止AML复发的新疗法
研究团队发现，AML细胞——尤其是驱动复发的干细胞依赖一种名为"血红素（heme）"的常见分子来生存并持续增殖。当这一过程被阻断时，癌细胞会通过一种新发现的细胞死亡形式"铜死亡机制"而死亡。
2025-11-24
Autophagy：阻止椎间盘“生锈”，首都医科大学崔纯莹等团队发现驱动细胞铁死亡的关键蛋白，并开发出多功能纳米“防锈剂”
该研究鉴定出一条新型UCHL3-HMGB1-NCOA4信号轴，该轴驱动NPC铁死亡。转录组学与临床分析显示，UCHL3在退变椎间盘组织中表达上调，且其表达水平与IVDD严重程度及铁死亡标志物呈正相关。
2026-06-01
Adv Sci：阻止肺细胞“误入歧途”！复旦大学姜宁等团队发现激活ERBB4信号是纠正异常修复、对抗纤维化的关键
本研究揭示了重症肺损伤过程中的上皮可塑性机制，并提示ERBB4可作为潜在治疗靶点，用于抑制肺组织不良适应性重塑。
2026-04-15
Cell Death & Differ：福建医科大学许艳芳等团队发现蛋白TRIM72通过稳定细胞膜，阻止损伤信号的“泄漏”与放大
该研究鉴定出含三结构域蛋白72（TRIM72）是Ninjurin-1（NINJ1）的关键调控因子，而NINJ1是PMR的重要介质。
2026-05-02
南开大学李功玉团队发现它的“镜像”版本能阻止其作恶，为治疗带来新希望
此项概念验证工作从分子层面阐明，通过调控Aβ的立体化学组成，可激活其固有的细胞保护性拮抗效应，为理解疾病机制及继发的临床研究提供了前所未有的分子基础。
2026-04-03
Cell子刊：细胞内的“病毒扣押者”，广州医科大学侯盼盼等团队发现宿主蛋白UBQLN1能将流感病毒关键组件锁在内体中阻止其复制
本研究证实UBQLN1是通过靶向病毒脱壳环节阻断流感感染的关键宿主因子，也为抗病毒策略研发提供了新的潜在方向。
2026-05-13
Nat Genet：发现一种新的靶向方法来阻止前列腺癌的生长
密歇根大学健康罗格尔癌症中心的研究人员发现，前列腺癌依赖于一种名为增强子的遗传"开关"，这些开关能够激活促癌基因。他们鉴定出组蛋白H2B N端乙酰化是这些增强子的一个关键化学标记。研究进一步揭示了两种
2025-10-31
天津医科大学余鹰/申毓军/周洁发现树突状细胞上特定受体可关闭过度警报，阻止脓毒症中免疫细胞对肺部的误伤
该研究发现脓毒症患者中树突状细胞缺失与疾病严重程度之间存在显著的负相关关系。脓毒症患者血液中的树突状细胞中的Thromboxane （TX）A2 受体（TP）表达显著降低。
2026-03-17
科学家发现阻止三阴性乳腺癌转移的新钥匙
来自威尔康奈尔医学院等机构的科学家们通过研究不仅揭开了驱动转移的关键机制，更提出了一个颠覆性的治疗思路：与其让混乱的癌细胞更加混乱，不如帮它们“恢复秩序”。
2025-10-10