《细胞》：Tau蛋白，可真毒！科学家发现一种高分子量tau蛋白，可独立于Aβ特异性破坏海马神经元爆发放电，或是认知下降的关键原因
tau蛋白能够选择性削弱大脑海马CA1区神经元的爆发放电，这是支持学习和记忆功能的基本细胞机制。另外，神经元的爆发放电被抑制与CaV2.3钙通道表达降低同时发生，后者是爆发放电所必需的。
KDM4C另辟蹊径，竟通过“组蛋白剪辑”扼杀乳腺癌！
这项研究揭示了KDM4C的一个独特功能，它将细胞氧化还原调节（cellular redox regulation）与染色质重塑（chromatin remodeling）紧密联系起来。
Cell Death Dis：两种信号传导蛋白在亨廷顿病中发挥着不同作用
研究发现，在亨廷顿病患者的神经元中，两种特定的信号传导蛋白——GSK3β和ERK1，表达较多，因此他们阻止了这两种蛋白在具有突变型HTT的果蝇幼虫的神经元中发挥作用。
镰状细胞病治疗更温和，新载体铸就“超级血红蛋白”！
这项I/II期临床试验，大胆摒弃了传统的“毁灭式”清髓，转而采用了一种“减毒预处理”（Reduced-Intensity Conditioning, RIC）方案，仅使用单剂量的美法仑。
《细胞》发现：大结构域是“通关密码”，20% 蛋白质边合成边运输
加州理工学院的科学家们揭示了关于线粒体蛋白质如何从细胞质（细胞核周围的液体）中的核糖体递送到线粒体的新细节。令人惊讶的是，这个过程很大程度上是由蛋白质折叠的技术细节所决定的。
实现超高精度蛋白质动态设计！分子之心MoleculeOS重磅升级亮相世界人工智能大会
Science：新研究揭示一系列能够与分子胶降解剂结合的蛋白质表面特征
本研究对CRBN（Cereblon）靶点空间的系统性探索揭示了CRBN的非凡可塑性，重新定义了靶点结合规则，并为在β-发夹G-环范式内外的靶点空间扩展提供了机遇。
Nature/Science两连发：David Baker团队中国博后利用AI“驯服”无序蛋白，攻克“不可成药”靶点
利用生成式人工智能（Generative AI）设计并生成能够精准结合内在无序蛋白/区域（ IDP/IDR）的结合蛋白，精度达到原子级别，从而攻克“不可成药”的疾病靶点。
Nature Methods：当深度学习遇见纯净数据，DeepMVP为精准医学画出蛋白质功能新图谱
研究人员将DeepMVP应用于癌症基因组图谱（TCGA）中超过79万个癌症体细胞突变，预测发现其中高达31%的突变会显著改变PTM。
Cell Death Discov新发现：烟酰胺衍生物靶向微管蛋白，多维度狙击肿瘤生长与转移
烟酰胺衍生物经研究为强效微管蛋白抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖、转移，诱导其周期阻滞与凋亡，体内外及类器官实验均显抗癌活性，为抗癌药研发添新希望 。