BMC Biology：揭示小菜蛾不同中肠Bt受体间分子互作模式
近日，中国农业科学院蔬菜花卉研究所张友军团队成功揭示了氨基肽酶N（APN1和APN3a）与ABC转运蛋白（ABCC2和ABCC3）这两类不同中肠Bt受体参与小菜蛾Bt Cry1Ac杀虫蛋白抗性的功能冗余性及其互补作用模式，该研究结果对于深入解析Bt杀虫蛋白分子毒理机制/昆虫Bt抗性分子机制以及Bt生物技术产品的研发和可持续利用具有重要
Nat Biomed Eng：科学家有望利用糖分子来追踪体内的人类间充质干细胞
来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究对小鼠研究揭示了利用糖分子如何来追踪干细胞。研究人员花费了30年时间分析了如何将化学标签置入细胞来追踪其在活体组织中的移动方式，结果发现，特定自我更新的干细胞或内置有由糖分子制造的失踪剂，当注射到小鼠大脑后，这些失踪剂就能在不添加化学标签的情况下发挥作用。这一研究或许是科学家们将干细胞广泛应用于多发性硬化症和其它神经变性疾病的实验疗法中。
PNAS：揭示DNA修复和人类罕见神经变性疾病发生之间的神秘关联
来自Francis Crick研究所等机构的科学家们通过研究将引发AOA2的遗传和分子改变拼凑在了一起，相关研究结果或有望帮助开发新型AOA2的治疗性手段。
Cell：揭示tau蛋白在人类神经变性疾病发生过程中所扮演的新角色！
来自Buck研究所等机构的科学家们通过研究利用先进的蛋白质组学技术绘制出了tau蛋白的相互组图谱，从而就能揭示tau蛋白在神经变性疾病发生过程中新角色；研究者发现，突变的tau或会影响人类神经元中线粒体的功能，同时他们还揭示了tau如何从神经元中释放以及扩散到大脑中，这一病理性过程或与疾病进展密切相关。
转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)新药！阿斯利康/Ionis配体偶联反义药物eplontersen获美国FDA孤儿药资格!
eplontersen是一种配体偶联反义(LICA)药物，可减少转甲状腺素蛋白（TTR）的产生。
vutrisiran治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病：全方位改善!
vutrisiran每3个月皮下注射一次，可靶向并沉默特定的mRNA，减少TTR淀粉样蛋白的产生，显著改善神经损害&生活质量!
Cell Rep：科学家发现一种新型的DNA修复机制 或有望帮助开发治疗癌症和神经变性疾病的新型靶向性疗法
来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种新型DNA修复机制，其或有望为癌症和神经变性疾病研究提供潜在的治疗性靶点。
CircRTN4通过CircRNA-miRNA lncRNA途径和稳定上皮间充质转化蛋白促进胰腺癌进展
环状RNA(CircRNAs)在许多生物过程中发挥着重要作用。然而，CircRNAs在癌症中关键作用的详细机制在很大程度上仍不清楚。
Development：细胞间的通信在其命运决策上扮演着重要的角色
来自南加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究利用一种多尺度的视角来研究粒细胞-单核细胞与巨噬细胞-红细胞命运的决策，这种转变是由GATA1-PU.1网络所决定的，即一种双稳态细胞命运系统的经典例子。