JCI：新研究发现脂肪细胞内影响胰岛素敏感性的重要分子
近日，来自瑞士的科学家们在国际学术期刊JCI上发表了一项最新研究进展，他们发现细胞周期依赖性激酶4（CDK4）是白色脂肪组织内调节胰岛素信号途径的一个主要调控因子,这一发现为肥胖相关胰岛素抵抗以及2型糖尿病的治疗提供了一个潜在靶点。
做口服胰岛素的那家以色列Oramed又与一家中国企业达成合作 金额超过5000万美元
11月30日晚，以色列制药商Oramed Pharmaceuticals宣布，已与中国合肥生命科技园投资开发有限公司(以下简称合肥生命科技)签署一项价值超过5000万美元的许可与投资协议。根据协议，合肥生命科技将获得Oramed口服胰岛素
科学家向口服胰岛素药物开发又迈进一步
最近，来自美国加州大学圣塔芭芭拉分校的研究人员开发出一种新型胰岛素口服胶囊，或在不久的将来成为糖尿病病人另外一种控制血糖的选择。该研究所开发的新型给药技术也可用于其他治疗方法的开发。
Science：基因图谱展示生物钟调节胰岛素
最近，美国西北大学的研究人员发表了一项最新研究进展，他们发现了机体生物钟用以调节胰腺beta细胞合成分泌胰岛素，控制血糖水平的全新基因图谱，这项发现将促进糖尿病新治疗方法的开发。
诺和诺德长效胰岛素degludec喜获FDA批准
近日，诺和诺德发布喜讯，其超长效基础胰岛素制剂Tresiba（degludec）和双相胰岛素制剂Ryzodeg (degludec/门冬胰岛素）终获FDA批准，有望搅热胰岛素市场。
糖尿病早期使用胰岛素治疗效果更好？
最近，一项包含23名新诊断成年2型糖尿病病人的先导研究发现早期进行胰岛素治疗可以达到15个月口服药物治疗的效果，并可能会改善机体合成胰岛素的能力。
Cell Metab：VAMP8调节胰岛素分泌和胰岛β细胞生长
维持血糖稳态所需要的最优化的胰岛素分泌依靠胰岛β细胞总和和个别β细胞分泌能力，而这是由胰高血糖素样肽1（GLP-1）不同机制调节的。 因为GLP-1的这些对胰岛β细胞的作用，GLP-1已被认定可以用来治疗糖尿病。在最新一项研究中，科研工作者给予VAMP8基因缺失小鼠囊泡相关膜蛋白（VAMP8）证明，VAMP8介导胰岛素颗粒招募到质膜，这部分解释了GLP-1增强葡萄糖刺激胰岛素的分泌。
Glia：胰岛素样生长因子I调控少突胶质祖细胞周期
外在因素包括生长因子对少突胶质祖细胞（OPCs）的影响决定了该细胞的细胞周期进程以及末期产生髓鞘的少突胶质细胞分化。 多项研究已经阐明了G1/S在OPCs中是人合伙被调控的，然而很少有人知道如何S期和G2/M过渡期在这些细胞中是如何被调控的。 近日，一项研究报告阐明了胰岛素样生长因子（IGF）与FGF-2共同促进S期进展，但胰岛素样生长因子能单独影响G2/M期的进展。
罗氏新型交互式胰岛素泵系统获FDA批准
2012年7月19日讯 /生物谷BIOON/ -- 瑞士制药巨头罗氏控股集团（Roche AG）宣布，该公司所开发用于糖尿病患者的新型交互式（interactive）胰岛素泵系统，已获得了美国食品药物管理局（FDA）的批准。 罗氏在周三晚的一份声明中称，该系统将血糖仪和胰岛素泵结合在了一起，能够通过无线技术进行双向的数据交换，并允许远程操作胰岛素泵。