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照亮黑暗基因组：ROME发布首个临床前数据，靶向非编码RNA，治疗红斑狼疮

几十年来，药物发现只专注于人类基因组中编码蛋白质的基因，而这部分基因只占整个基因组的2%。

2023-11-22

总而言之，这项发表于 Science 的最新研究表明，Aβ病理可以诱导人类神经元发生坏死性凋亡，而MEG3的急剧上调是其关键因素。

2023-09-18

在过去的三十年里，基因组的非编码RNA(NcRNAs)被比作宇宙的“暗物质”。虽然大多数基因组被转录成RNA，但只有1%-2%的人类基因组具有编码蛋白质或多肽的潜力；

2023-06-25

人类基因组由大约22,000个蛋白质编码基因(PCG)组成，这些基因能够通过选择性剪接(AS)产生不止一个转录本。

2023-05-22

研究团队进一步通过对四组删除不同区域的bktRNA1-KO细胞进行RNA-seq测序及剪接分析，发现敲除bktRNA1影响超过75%的U12型内含子剪接。

2023-05-06

这项研究工作通过开发多种新实验方法和计算机算法发现了在固定位置具有后向K-turn结构和序列基序的新类型bktRNA，揭示了由bktRNA、RNA甲基化和RNA剪接体的相互作用（crosstalk）形

2023-04-13

胃癌（GC）是世界上最常见的人类恶性肿瘤之一，每年有95万多新病例被诊断，尤其是在东亚和东欧。

2023-03-17

本研究揭示了一个在小鼠心脏中富集的lncRNA的生理功能，并阐释了背后的分子机制。研究结果为心脏病理性肥厚的发病机理提供新的线索，也为相关疾病的临床治疗提供了潜在的分子靶点。

2023-03-22

小非编码RNA（sncRNA），包括miRNA、tsRNA、rsRNA和ysRNA，是重要的调节分子。急性髓细胞白血病（AML）具有异质性，并涉及多种非编码RNA改变。

2023-04-12

根据中国国家癌症中心发布的统计数据，2020年中国女性新增乳腺癌病例约42万例。治疗癌症最有效的方法是早期发现和精确治疗，这取决于对乳腺癌症发病机制的了解。

2023-03-17