八国研究揪出克罗恩病首个单基因元凶，并找到“关停开关”
这项研究完成了一次从遗传发现到潜在疗法的闭环跨越，其传递的信息清晰而直接：克罗恩病的治疗将不再是一个疗法应对所有患者，而是根据每一位患者独特的生物学签名匹配最精准的干预。
Neuron：复旦大学张玉秋/刘本龙合作揭示慢性痛与抑郁共病的环路新机制
该研究发现神经病理性疼痛在神经回路中诱导低多巴胺能状态。VTADAOFC通路的激活改善了神经病理性疼痛诱导的异常性疼痛和焦虑抑郁样行为，它们分别由D2Rs和D1Rs介导。
Nature & Nat Genet：给一个基因做“全身CT”，医生意外找到了两种遗传病
研究的核心对象是一个叫RNU4-2的基因。它很特别——绝大多数致病基因都负责编码蛋白质，而RNU4-2不干这个活，它生产的是RNA剪接体中的一个关键组件。
Cancer Discovery：向长期缓解者“取经”——MSK 推出安全靶向急性髓系白血病的装甲 CAR-T 疗法
研究团队开发出了一种新型 CAR-T 细胞疗法，它靶向一种几乎只存在于白血病细胞、而不存在于健康细胞上的蛋白质。
Tissue & Cell：在培养皿里“催熟”大脑——我们离破解散发性阿尔茨海默病还有多远？
来自韩国全北大学等机构的科学家们系统性地梳理了利用大脑类器官这一前沿技术“攻破”散发性阿尔茨海默病的最新进展。
PLoS Biol：tRNA半分子可能有助于前列腺癌细胞的生长
正常情况下，一种名为YBX1的蛋白质使得p21能够执行其抑制细胞生长的功能。然而，当tRNA半分子存在时，它会干扰YBX1，从而导致p21水平下降，解除对细胞生长的抑制，使得癌细胞加速生长。
Cell重磅：向大脑注射一次溶瘤病毒，可诱导T细胞持久攻击致命脑肿瘤
单次瘤内注射溶瘤病毒治疗，能够在人类胶质母细胞瘤中引发深度、持久的 T 细胞浸润，并激活针对肿瘤细胞的 T 细胞介导的细胞毒性反应，这种免疫激活与患者更长的无进展生存期和总生存期相关。
Cell：针对小鼠少突胶质细胞的新图谱促进了对神经系统疾病的理解
研究者开发了一种新颖的工作流程，包括组织透明化处理，以去除使大脑深处难以观察的脂肪沉积物，以及一种称为光片显微镜的快速成像技术，以快速扫描所有大脑结构。
线粒体通过“PEP穿梭”调控脂肪生成，为治疗脂肪肝和糖尿病提供全新靶点
该研究表明，SLC25A35 调节线粒体 PEP 外流和甘油生成，在利用丙酮酸到 PEP 跳跃途径的脂肪生成细胞中发挥作用。重构和结构研究表明，SLC25A35 以 pH 梯度依赖的方式运输 PEP。
靶向少数“高度可塑性”细胞有望破解耐药与复发难题
来自纪念斯隆凯特琳癌症中心等机构的科学家们通过研究不仅在肺癌小鼠模型中成功锁定并追踪了这群被称为“高度可塑性细胞状态”（HPCS）的细胞，更证明了靶向清除它们能有效遏制肿瘤恶化、防止耐药产生。