定价过高 安进心血管药物Repatha销售受阻
PCSK9心脏药物已被证实是近期生物制药行业最大的商业失败案例之一。即使在清盘折扣达70％左右的情况下，通过进一步的成本分析研究，付款人仍旧认为没有看到药物的实际价值，并决定撤资。安进Repatha以及Regeneron和赛诺菲的Praluent的销售业绩也已经受到了严重损害。现在，安进公司正在进行一项广泛参与的独立研究，试图寻求经济论证，以证明Repatha（evolocumab）14，523美
最严禁令：违规销售处方一年3次关门
最严禁令，药店违规销售处方药一年发现3次直接关门。药店检查，处方谁开的近日，有网友向药店经理人反映，药店飞检时，遇到了一位较真的检查员，为了解处方是谁开的，差点就去当地医院取证了！网名@洋铲铲的网友表示：“我这边省局的才下来检查走了，来的检查人员里有一个女的有点较真，在一家药店检查时让拿出处方单，她随机抽选了一张问那店的店长这处方是哪家哪个医生开出来的，那也是傻，居然说是我们这本地医院
35 亿销售峰值并非极限？艾伯维 RA 新药临床 III 效果显著
制药巨头艾伯维最近宣布，公司开发的类风湿性关节炎（RA）药物 upadacitinib 在临床 III 期研究中达到其首要预期终点获得成功。同时，有分析人士表示这种药物的年销售峰值有望超过之前预计的 35 亿美元。Upadacitinib 是一种 JAK1 选择性抑制剂药物。此次为期 12 周的临床 III 期研究中，艾伯维的研究人员测试了两种剂量的 upadacitinib 对接受过其他药物治疗
FDA 首次批准直接销售给患者的基因诊断产品：针对十种疾病
4 月 7 日凌晨，澎湃新闻从美国食药监局（FDA）官方网站获悉，FDA 首次批准直接销售给消费者的、针对特定疾病的基因诊断服务上市。FDA 称，这是全球首个被 FDA 批准的直接销售给消费者（患者）的基因诊断产品（服务
又一进口药被CFDA停止在中国销售
昨日（3月20日），CFDA发布了《关于停止进口瑞士OM Pharma SA 细菌溶解产物胶囊的公告》（以下简称公告），公告称CFDA组织对瑞士OM Pharma SA的细菌溶解物胶囊（商品名：泛福舒）生产现场检查。检查发现该品种的发酵
食药监管总局：没有实体店不得进行网上订餐销售活动
近日，在国务院新闻办公室举行的新闻发布会上，国务院食安办主任、国家食品药品监督管理总局局长毕井泉表示，现在居民外出就餐越来越普遍，促进餐饮业质量安全水平的提升关系到千家万户，总局将开展餐饮食品安
2016医药电商平台蓝皮书:销售增速放缓 保健品卖得最火
2月26日，《2016中国医药物资协会行业发展状况蓝皮书》发布，涵盖了医药零售、医药电商、中药材与中药饮片等在内的9个细分行业。其中，医药专门平台类B2C电商2016年消费者线上购药热度有所减缓，增长率有所放缓。去
赛诺菲/再生元PCSK9抗体Praluent面临永久禁止生产销售的命运
新闻事件2017年1月5日，由于被告赛诺菲/再生元的PCSK9抗体Praluent侵犯原告安进Repatha的两项专利，对造成原告不可弥补的损害以及不足够的金钱赔偿，特拉华州联邦地区法院宣布对Praluent实施永久禁制令，赛诺菲/再生
震惊：到2021年全球药物销售额将增加三分之一，至1.5万亿美元
由于工业界的新药源源不断，全球药物销售额将在未来五年以4%-7%的速率增长，速度率低于2014-2015年。高昂价格冲击、市场化阻力、新兴市场疲软及专利损失将限制药物销售额的增长，但总体而言，至2021年全球药物销售将增加约三分之一，至1.5万亿美元左右。