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BCRT:揭示死亡在抵御人类乳腺癌药物耐受性上所扮演的关键角色

本文研究结果表明,揭示能克服药物耐受性的活性和细胞死亡通路的改变,或许能帮助确定可能能最好地预防或逆转对FOXM1治疗靶向性耐药的手段,从而就有望最终改善癌症患者的临床治疗结局。

2024-09-21

Cell子刊:上海交大薛婧/牛宁宁/王理伟/唐玉杰团队提出胰腺癌治疗新策略,靶向谷氨酰胺依赖性,促进胰腺癌细胞死亡

该研究表明,靶向胰腺癌对谷氨酰胺的依赖性,可使其易受 GPX4 依赖性铁死亡的影响,从而为胰腺癌提供了一种有前景的联合治疗策略。

2025-02-03

科学家在死亡研究领域取得的新进展!

铁死亡是一种受调控的氧化性细胞死亡形式,近年来其引起了科学家们极大的研究兴趣,其在标准的疗法耐受性和转移性癌症的治疗中表现出了一定的药理学可操控性。

2024-07-30

PNAS:钟清/张晶/牟姗团队合作揭示RIPK4调控氧化应激坏死和死亡新机制

在本研究中,研究人员通过分析针对人类受体相互作用蛋白激酶(RIPK)家族成员的siRNA筛选,发现RIPK4对氧化应激和铁死亡至关重要。

2024-10-03

《自然·代谢》:生酮饮食可以减少卡路里吸收!复旦团队发现,生酮饮食会调节特定肠菌丰度,改变胆汁酸代谢,从而抑制卡路里吸收

生酮饮食会导致肠菌的α多样性显著降低,厚壁菌门、放线菌门、疣微菌门的相对丰度显著降低,变形菌门丰度增加。

2024-07-05

Cell子刊:山东大学初波团队等揭示抵抗死亡新机制,为肝损伤治疗带来新靶点

该研究团队阐明了类固醇代谢物17-OH PREG通过GPR56/ADGRG1途径抵抗铁死亡的新分子机制,并首次揭示了GPCR和相应的信号传导调控的铁死亡在临床治疗中的潜在重要作用。

2024-10-11

Cell子刊:首都医科大学张晨/王伟/刘希成团队揭示肠道细菌通过抑制死亡,减轻阿尔茨海默病

该研究确定了卵形拟杆菌触发的调控阿尔茨海默病病理的通路,并表明使用单一肠道细菌、代谢物或小分子化合物可能是目前阿尔茨海默病预防和治疗方法的补充。

2024-11-09

Nature Aging:武汉大学伍兵团队揭示了年龄相关胸腺退化的机制——METTL3通过调控死亡影响胸腺细胞发育和胸腺退化

该研究揭示了年龄相关胸腺退化的调控机制——METTL3通过调控铁死亡影响胸腺细胞发育和胸腺退化,并进一步确定了恢复胸腺功能的潜在策略。

2024-11-10

Cell子刊:清华大学唐海东团队揭示PD-L1新作用——在癌症免疫原性化疗中保护肿瘤相关树突细胞免于死亡

研究表明,PD-L1不仅作为经典的免疫检查点分子发挥作用,还可以通过抑制树突状细胞中的铁死亡,增强抗肿瘤免疫应答。

2024-11-09

Nat Commun:魏民/王杨团队与巴雪青团队合作揭示甲硫氨酸-SAM代谢依赖的泛醌合成对死亡诱导中ROS的积累至关重要

甲硫氨酸衍生的S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)促进电子载体泛醌(Ubiquinone, UQ)的合成及线粒体ROS的产生,是细胞发生铁死亡的必要条件。

2024-11-08