默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）斩获FDA优先审查资格
目前，百时美Opdivo已获批美国FDA治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
百时美Opdivo获欧盟批准治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL），系全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法
Opdivo是全球首个也是目前唯一一个获批治疗血液系统恶性肿瘤——经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的PD-1免疫疗法。
智荟工艺1小时，上游培养工艺放大策略探讨
稳定优化的上游细胞培养的工艺对下游工艺甚至整个单克隆抗体生物工艺都至关重要，如何获得最佳的种子培养策略，建立稳定的培养工艺，并有效实现工业生产放大，是如何建立经济快速的上游培养方案，以最大限度提高抗体的表达量和质量的重要考量。
智交融，汇无界，中日子宫内膜异位症交流峰会在京召开
-- 子宫内膜异位症复发率高 需重视长期管理 北京2016年11月15日电 /美通社/ -- 由日中医学协会与武田中国联合举办的中日子宫内膜异位症交流峰会10月22日在京举行。北京大学第一医院妇
精准抗癌要这样：给金纳米颗粒打上放射性标签可实现“一箭双雕”
给金纳米颗粒打上小剂量的放射性标签能够在金纳米颗粒携带着药物到达癌细胞的“控制中心”时帮助研究人员追踪这种珍贵的金属。研究人员在2016年国家癌症研究所癌症年会上报告了这一进展。
百时美肿瘤免疫疗法Opdivo进入英国早期获药计划(EAMS)，治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）
Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
NICE拒绝强生Imbruvica用于非霍奇金淋巴瘤
英国医疗成本控制机构NICE拒绝将强生的重磅抗癌药物Imbruvica (ibrutinib)纳入指南，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。
ISHL 2016：百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率高达73%
Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
“中国制造”到“中国智造”，基因测序行业怎么走？
近年来精准医疗行业发展迅速。基因测序行业也正在经历市场快速扩增的的阶段。依据BCC Research的预测，2015年全球精准医疗市场规模近600亿美元，今后5年年增速为15%，是医疗行业整体增速的3至4倍。其中，全球基因测
俞熔解密美年系布局：大公司还能高增长，唯生态级公司能做到
2016年，拥有近20年投资经验的俞熔，在2015年推动体检机构美年大健康成功IPO之后，开始重新突出显露他投资家的一面——构建一个看似无边的医疗健康生态圈。