开发可编程CAR-T疗法，帕克免疫疗法研究所达成合作
日前，帕克癌症免疫疗法研究所（The Parker Institute for Cancer Immunotherapy）与Xyphos Biosciences宣布达成合作协议，研发可编程CAR-T细胞癌症疗法。通过Xyphos的Accel技术平台，研究人员可以更好地控制该平台特有的通用CAR-T细胞，使其具有更高的特异性，攻击不同的肿瘤细胞抗原，并尽可能地降低毒性。与初代获批的细胞疗
Science：在活细胞中构建出可编程的蛋白电路
2018年9月26日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州理工学院的研究人员开发出一种蛋白生物工具包，这种生物工具包中的蛋白能够以不同的方式加以组装，从而对细胞中的新行为进行编程。作为一种概念验证，他们设计并构建出一种能够添加到在实验室培养皿中培养的人细胞内的蛋白电路（protein circuit），这种蛋白电路检测一种致癌基因在这些细胞中是否受到激活，如果确实如此的话，就导致
人工进化蛋白因子加速体细胞重编程取得进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员Ralf Jauch课题组建立了一种人工进化重编程转录因子的筛选平台，以促进诱导多能干细胞的生成。体细胞重编程技术可为再生医学提供充足细胞来源，在研究与医疗领域有广阔应用前景，但重编程的诱导效率有待进一步提高。Ralf Jauch 课题组将蛋白质工程和细胞重编程结合，设计并筛选出功能增强的、可加速体细胞重编程的蛋白因子。该研究在
Science：利用可编程的时序逻辑电路实现细胞检查点控制
2018年9月26日/生物谷BIOON/---现代计算是基于时序逻辑（sequential logic, 也译作顺序逻辑）的，在这种时序逻辑中，一种电路的状态取决于当前的输入和输入历史（存储器）。在活细胞内执行时序逻辑将使得它能够经编程后经历不同的离散状态。比如，细胞能够经设计后产生一种多细胞结构或者确定一种材料的多步骤制造方法的顺序。一个关键的挑战是时序逻辑需要进行调节反馈，这已证实是很难设计和
发现“线粒体闪烁”启动细胞核重编程的全新模式
8月30日，国际著名学术杂志《细胞·代谢》（Cell Metabolism）在线发表了中科院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组的最新研究成果“Short-term Mitochondrial Permeability Transition Pore Opening Modulates Histone Lysine Methylation at the Earl
人工进化蛋白因子加速体细胞重编程研究获进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员Ralf Jauch课题组建立了一种人工进化重编程转录因子的筛选平台，以促进诱导多能干细胞的生成。体细胞重编程技术可为再生医学提供充足细胞来源，在研究与医疗领域有广阔应用前景，但重编程的诱导效率有待进一步提高。Ralf Jauch 课题组将蛋白质工程和细胞重编程结合，设计并筛选出功能增强的、可加速体细胞重编程的蛋白因子。该研究在
继首次体内构建CAR-T之后，纳米颗粒体内编程的特异性TCR又来了，联合癌症疫苗抗击实体瘤
近日，ACGT宣布Fred Hutchinson癌症研究中心免疫生物工程师Matthias Stephan博士获得了2018年的癌症细胞和基因治疗研究员奖，以支持其开发的针对实体瘤的癌症疫苗的联合治疗策略。Matthias Stephan博士(图片来源 fredhutch)而早在2017年4月，Stephan博士就已经利用纳米颗粒在CAR-T治疗历史上第一次实现了体内构建CAR-T细胞。同时获奖的
Cell Metablism：为什么减重有利于糖尿病的缓解？
2018年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项临床试验表明半数的II型糖尿病患者在接受了减重干预疗法之后症状得到了明显的患者，相关结果发表在最近一期的《Cell Metabolism》杂志上。这一结果表明减重能够提高胰腺Beta细胞的功能。由于此前研究认为II型糖尿病患者体内的胰岛Beta细胞出现了不可逆的功能丧失，因此该研究是该领域的一项突破。 “这一发现对于未来的临床研究
Nature子刊 （细胞死亡和疾病）：一种p53异形体调节条件性细胞重编程
肿瘤抑制蛋白p53是一种序列特异性转录因子，通过抑制或激活下游的靶基因来调节细胞增殖和凋亡。功能性p53的缺乏导致致瘤性转化， p53基因的突变也是目前人恶性肿瘤中最常见的基因变异之一， 40多年来一直是肿瘤研究领域中最重要和最活跃的分子之一。近几年来，科学家们对p53异形体的研究越来越多。迄今为止，人们已鉴定出14种天然的p53异形体（isoform）：p53α、p53β、p53γ、Δ40p53
5重难治骨髓瘤新生希望！全球首个XPO1抑制剂selinexor进入监管审查
2018年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司宣布，已启动向美国FDA滚动提交selinexor的新药申请（NDA），这是一种新型口服SINE化合物，用于对5种现有疗法耐药的高度难治性多发性骨髓瘤（MM）患者的治疗。Karyopha