Biomaterials：二维培养肝类器官，解锁药物研发新“肝”线
本研究成功建立人诱导多能干细胞来源的肝类器官，优化培养条件使其高效增殖且高表达肝基因；开发二维培养法获得功能强大的肝细胞，其具备多种肝功能、高药物代谢酶活性且对肝毒性药物有响应。
研究提出药物缓控释放“3D通道迷宫”新机制
与传统缓释给药系统的扩散机制不同，“3D通道迷宫”模型强调药片内部孔隙网络的门控作用。“3D通道迷宫”机制为剖析茶碱微丸缓释片的缓控释放机制提供了新视角。
3D生物打印肠芯片，引领药物测试新革命
研究利用同轴生物打印技术成功构建3D肠芯片，筛选出合适生物墨水，打印的管状结构多种细胞共培养良好，在绒毛形成、黏液分泌、屏障功能及药物代谢等方面表现出色，性能优于传统模型。
AlphaFold2核心科学家创业，已获5000万美元融资，利用AI设计蛋白，加速药物开发
AlphaFold 解决了数十年来蛋白质结构预测的难题，并展示了机器学习如何帮助我们理解生物学；而现在，机会在于推进和应用最新的生成式人工智能技术，从头设计蛋白质。
诺华创新药物信倍立®（盐酸阿思尼布片）在华获批，开启慢粒STAMP精准靶向治疗新时代
2025年5月14日,诺华创新药物信倍立®(盐酸阿思尼布片)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病(Ph+ CML)慢性期(CP)成人患者。
西妥昔单抗β临床Ⅲ期研究发表Nature旗下高分期刊，国产EGFR抗体药物有望改写结直肠癌治疗格局
这项高质量临床研究显示，西妥昔单抗β对RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者展现出优异疗效与安全性数据，为我国转移性结直肠癌治疗提供了重磅临床依据。
血管化神经免疫类器官模型助力阿尔茨海默病研究与药物开发
本研究构建了血管化神经免疫类器官模型，sAD患者大脑提取物可诱导其出现多种AD病理特征。经Lecanemab治疗有效果且能模拟药物副作用，该模型为AD研究及药物研发提供新平台。
师从诺奖得主David Baker，杨为博士全职加入深圳医学科学院，聚焦于从头设计蛋白质药物
研究团队描述了螺旋凹面支架的开发，这种支架是为通常参与免疫受体相互作用的凸面靶位点量身定制的。
Cell：发现补体激活的25纳米“临界点”，破解纳米药物被免疫攻击之谜
这项研究为我们揭开了补体系统与材料表面相互作用的神秘面纱，发现了补体激活存在一个由表面蛋白间距决定的渗透型临界点，这一关键发现让我们对补体系统的 “决策” 机制有了全新的认知。
柳叶刀：GLP-1类药物遇挫，对帕金森病患者没有任何治疗益处
这项 3 期、多中心、双盲、平行组、随机、安慰剂对照临床试验显示，每周 1 次，持续 96 周的艾塞那肽治疗帕金森病患者，没有显示出任何治疗益处。