强生IL-12/23抑制剂Stelara第4个适应症即将获批，治疗中重度溃疡性结肠炎
2019年07月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Stelara（ustekinumab），用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者，具体为：对传统疗法或生物疗法反应不足、不再反应、或不耐受、或对此类疗法有医学禁忌症的患者。现在，CHMP的审查意见将递
优时比3项III期研究96周数据证实Cimzia治疗中重度斑块型银屑病具有长期安全性
2019年04月29日/生物谷BIOON/--比利时制药巨头优时比（UCB）近日在法国巴黎举行的第六届皮肤炎症和银屑病国际网络（SPIN）大会上公布了抗炎药Cimzia（certolizumab pegol）的新数据，这些数据支持了Cimzia治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者的长期安全性。这项新的安全分析汇总了来自正在进行的3项临床研究（CIMPASI-1、CIMPASI-2、CIMPACT）的
重度抑郁症新药！首个选择性血清素反向激动剂Nuplazid辅助治疗近入III期临床开发
2019年04月27日/生物谷BIOON/--Acadia是一家专注于开发和商业化创新药物以解决中枢神经系统疾病（CNS）疾病中未满足医疗需求的生物制药公司。近日，该公司宣布启动III期CLARITY-2研究，并计划在未来几个月启动III期CLARITY-3研究。这些研究将评估Nuplazid（pimavanserin）作为一种辅助疗法，用于对标准抗抑郁药（一种选择性血清素再摄取抑制剂[SSRI]
优时比Cimzia获英国NICE批准，治疗重度斑块型银屑病成人患者
2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布一份最终指导文件，批准优时比（UCB）抗炎药Cimzia（certolizumab pegol），用于对其他系统疗法无应答或不适合的重度斑块型银屑病成人患者的治疗。该指导文件对于英格兰150万患有银屑病的患者来说是一个好消息。尽管过去十年来药物开发已取得了进展，但患者调查数据显示，中度至重度银屑病的治
首个“生物相同”雌二醇和孕酮二合一胶囊Bijuva在美国上市，治疗中重度潮热！
2019年04月23日/生物谷BIOON/--Therapeutics MD是一家专注于女性健康的创新保健公司，近日该公司宣布，在美国市场推出Bijuva（雌二醇和孕酮胶囊，1mg/100mg）。Bijuva是由1毫克雌二醇和100毫克孕酮组成的固定剂量复方药物胶囊，该药于2018年10月底获得美国FDA批准，是第一个也为唯一一个将雌二醇和孕酮结合在单个口服胶囊中的生物相同（bio-identic
适度饮酒真的有利于健康么？
2019年4月8日讯 /生物谷BIOON /——在过去三十年左右的时间里，人们普遍认为适量饮酒对身体有益。许多研究表明，适度饮酒者的死亡率低于不饮酒者。换句话说，人们认为适量饮酒的人比完全不饮酒的人寿命更长。这一现象展现出的j型曲线产生了极大的影响，该曲线显示，当人从不饮酒变为适度饮酒时，死亡率会下降，然后随着饮酒水平的增加，死亡率会再次上升。大多数人都满怀热情地接受了这些研究。但这些发现可能太完
eNeuro：过量饮酒抑制青少年大脑发育
2019年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项新研究表明，青少年群体大量使用酒精本身不仅是危险的，而且还会减缓发育中大脑的生长速度。今天发表在《eNeuro》杂志上的这项研究表明，大量饮酒会使每年大脑生长速度降低。就人类而言，这相当于每天四瓶啤酒。（图片来源：www.pixabay.com）“慢性酒精中毒降低了脑，脑白质和皮质下丘脑的生长速度，”研究人员写道。研究人员通过自愿食用乙醇或
无锡明慈医院成功开展降主动脉重度缩窄矫治术
近日，无锡明慈心血管病医院顺利成功完成了一例“升主动脉 - 降主动脉人工血管旁路移植术、主动脉瓣置换术、主动脉根部加宽术”。杨光院长亲自设计了手术方案，用长约20厘米的人工血管使患者原本几乎完全封闭的主动脉狭窄部位重获畅通，令患者重获新生。该手术的成功开展，标志着明慈医院心脏外科已经站在了领域的制高点，其高尖精的医疗技术有效地促进了无锡地区心脏外科事业的发展。更重要的是，明慈医院为无锡及周边地区、
别人饮酒你受伤！
2019年3月20日讯 /生物谷BIOON /——一项最近发表在《BMC Medicine》上的研究探索了德国2014年间饮酒的人对别人带来的危害。大多数和酒精危害相关的研究主要关注的是酒精对饮酒的人的危害，而没有关注对周围其他不饮酒的人的危害。图片来源：https://cn.bing.com来自德国治疗研究所的研究人员评估了有酒精引起的由于怀孕、道路交通事故以及人际暴力而对别人产生的危害。作者得
重度抑郁症新药！Axsome复方药物AXS-05（右美沙芬/安非他酮）获美国FDA授予突破性药物资格
2019年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --Axsome Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予AXS-05治疗重度抑郁症（MDD）的突破性药物资格（BTD）。AXS-05是一种新型口服研究性NMDA受体拮抗剂，具有多模式活性，目前正处于临床开发，用于治疗MDD和其他中