20年重大创新！礼来与第一三共达成商业化协议：在日本销售5-HT1F激动剂Reyvow，用于偏头痛急性治疗!
Reyvow代表着美国FDA在20多年来批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物，已在4个国家获得批准。
HER2+乳腺癌重大创新！罗氏Perjeta+赫赛汀固定剂量皮下制剂Phesgo欧盟获批：给药仅5-8分钟
这是罗氏第一次将2种单抗结合起来，可通过单次皮下注射给药，大幅缩短给药时间。
HER2+乳腺癌重大创新！罗氏Perjeta+赫赛汀固定剂量皮下制剂Phesgo欧盟即将获批：给药仅5-8分钟
这是罗氏第一次将2种单抗结合起来，可通过单次皮下注射给药，大幅缩短给药时间。
中国起搏新时代:美敦力携起搏领域多项创新科技再次参展第三届进博会
2020年11月8日，美敦力公司举办的“无形守护，全线放心”中国起搏新时代媒体访谈会在第三届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）顺利召开。本次会议回顾了前两届进博明星展品Micra在中国无形守护患者的“行动”故事，也与公众一起揭开了中国起搏新时代壮丽的面纱。
20年重大创新！礼来5-HT1F激动剂Reyvow新的III期研究：服药1小时疼痛消失，持续48小时！
Reyvow代表着美国FDA在20多年来批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物。
HER2+乳腺癌重大创新！罗氏Perjeta+赫赛汀固定剂量皮下制剂Phesgo获美国FDA批准，给药仅5-8分钟
这是罗氏第一次将2种单抗结合起来，可通过单次皮下注射给药，大幅缩短给药时间。
中国原研创新药在全球肝癌治疗领域取得重要进展
肝癌是全球常见肿瘤之一，在中国尤其高发。每年全球肝癌新发病例数达84.1万，死亡78.4万，而中国肝癌的年新发病例与死亡病例均占世界一半，分别高达46.6万和42.2万，居于世界前列。多数肝癌患者患有肝炎、肝硬化、肝功能异常等肝病，导致肝癌起病隐匿、进展迅速，诊断时即为中晚期，丧失了手术和其他局部治疗的最佳时机。由于治疗棘手，肝癌不仅预后情况差，
疫情催促生命科学领域国际合作 无锡创新园复工已逾90%
2020年4月2日，中国无锡 —— 随着全球疫情不断升级，各个产业面临前所未有的挑战。今日，无锡国际生命科学创新园I·Campus，英国生物工业协会BIA，阿斯利康共同组织了线上专题讨论会，邀请来自英国和中国在生命科学、医疗产业、金融投资方面的专家共同探讨疫情为生命科学领域带来的挑战与机遇。与会者一致认为疫情在紧急呼吁生命科学领域的国际合作，也为这个领域的企
HER2+乳腺癌重大创新！罗氏固定剂量组合Perjeta+赫赛汀皮下制剂获美国FDA受理，给药只需5-8分钟
2020年02月26日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份生物制品许可申请（BLA），该申请寻求批准Perjeta与Herceptin固定剂量组合（FDC）皮下制剂，联合静脉化疗治疗符合资格的HER2阳性乳腺癌患者。这款FDC皮下制剂，采用Halozyme公司Enhanze药物递送技术开发
创新不止梦圆健康，善尽责任播撒关爱 ——波士顿科学连获公益及创新领域三项殊荣
2020年1月15日，自2020年开年以来，波士顿科学公司（NYSE：BSX）凭借在2019年度领跑健康产业的创新势能，以及对健康公益新模式的积极建构，成功将中国公益节“2019年度公益创新奖”、《医师报》2019年度“中国健康公益星?十大公益企业”及“健康中国（2019）?年度行业创新奖”三项重磅大奖收入囊中，充分彰显了波士顿科学在立足创新谋求突破的同时，还坚守“爱无界”的公益初心，不仅着眼