制药行业中薄膜材料微丸的制备工艺
随着制剂设备、工艺及辅料的发展，近年来，缓释微丸有了很大发展。本文从微丸的制备、辅料等方面介绍其进展情况。 1缓释微丸的释药机制 1.1蜡质、不溶性高分子骨架微丸释药机制这类微丸通常以蜡类、脂肪类及不溶性高分子为骨架，水分不易渗入丸芯，药物的释放主要是外表面的磨蚀-分散-溶出过程，影响释药速度的主要因素有药物溶解度、微丸的孔隙率及孔径等。因为难溶性药物释药太慢，故较适用于水溶性药物。
天津工业生物所研发一种微生态制剂及其制备工艺
微生态制剂是采用有益微生物，经培养、发酵、干燥、加工等工艺制成含有活菌的活菌剂或者包含菌体及其代谢产物的制剂，具有抗病、治病、促生长等功能，而且无残留污染、无副作用和不产生抗药性等特点。
颗粒表征确保碾压工艺的稳定性
在碾压过程中，颗粒分布是影响下游工艺性能和最终片剂产品质量的最为关键的参数之一。在碾压过程中使用颗粒表征，可将工艺控制参数与产品质量直接关联在一起。 使用FBRM颗粒表征优化碾压工艺 在碾压过程中，颗粒分布是影响下游工艺性能和产品质量的最为关键的参数之一。颗粒分布会影响下列操作单元： 利用碾压工艺获得稳定的后处理压片，从而保证溶出度均一和含量均匀。
制药包装工艺技术：薄如蝶翼的药膜
以用户为主导的包装项目不仅仅只局限于包装技术的标准化，新的包装工艺也开辟了新的应用途径。含有药物有效成分的Striptabs药膜可以在舌头下溶化，而Catch-Cover免纸盒式易携带单片药板包装则能够取代传统的纸盒包装。德国卡尔斯沃市RomacoSiebler公司Rolf-DieterNiebel先生在介绍Catch-Cover这种新型包装时说：“从根本上讲，我们是一家工程设计技术公司。
一次性使用平台工艺与模块化生产设施的完美结合
随着"重磅炸弹"药物时代的来临，生物制药行业的商业模式也在发生变化。个性化药物、生物仿制药和Biobetter的兴起，以及疫苗全球性需求等多项因素迫使生物制药企业重新思考其未来的生产能力。其中有一点可以肯定，即传统大规模、单一用途、资本密集型的生产策略已无法满足制药行业新兴生产与经济生产的需求。
医师多点执业意见9月底将出 政策配套是难题
据中国之声《央广新闻》报道，今年5月，国务院办公厅印发了《深化医药卫生体制改革2014年重点工作任务》，进一步明确了2014年医改的任务目标。其中指出，将加快推进医师多点执业。今年9月底，卫计委、人社部等部门将
Bioresource Technol：方真等小桐子壳水解糖发酵工艺获进展
近日，国际杂志Bioresource Technology刊登了中科院西双版纳热带园生物能源组方真研究员等的最新研究成果“Production of 2,3-butanediol from acid hydrolysates of Jatropha hulls with Klebsiella oxytoca。”研究人员在小桐子壳水解糖发酵生产2,3-丁二醇的工艺获新进展。
Langmuir：新工艺加速细胞疗法
一个发现可能有助于加速使用"细胞疗法"（用正常细胞或干细胞注入体内来治疗疾病）。科学家报道称，他们开发了一种将治疗性细胞递送到体内病变区域的新方法，该方法仅仅是利用了简单的磁性。他们的报告出现在ACS的Langmuir期刊上。 Rawi Fakhrullin和他的同事解释说，细胞治疗的目的是用正常细胞或干细胞替代体内受损或病变的细胞。
颇尔公司收购Tarpon Biosystems旗下BioSMB®技术，拓展下游不间断工艺能力
颇尔公司（Pall Corporation， 纽约证券交易所代码：PLL）-全球过滤、分离、纯化领域的领导者，今日宣布收购Tarpon Biosystems旗下BioSMB技术平台。其层析系统将推动一次性多柱体层析应用在制药工艺领域的发展，并且
GE医疗成功在沪举行“2014生物工艺中国客户日”活动
金秋十月，上海最美丽和舒适的季节，来自全国的近200位客户参加了10月17-18日为期两天的2014 GE生物工艺中国客户日的大型活动。此次活动的主题为"突破瓶颈，携手共赢"，以GMP 法规讲座、层析填料寿命验证、符合GMP的