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Nature:患者来源的类器官为低成本高效筛选治疗罕见遗传病的个性化反义寡核苷酸带来希望

患者衍生的类器官模型有可能被广泛用于创建细胞系统,以研究涉及心脏、肾脏、肝脏和其他组织的疾病,此外还可能确定哪些药物可能对特定患者有效,哪些药物可能无效。

2025-02-14

J Autoimmun:识别出能抑制机体炎性反应的遗传突变,有望帮助开发类风湿性关节炎新型疗法

本文研究揭示了TRAF1/cIAP2轴在促进机体炎症中未被识别的关键角色,同时有望提供研究基础帮助开发治疗诸如类风湿性关节炎等炎性疾病的新型疗法。

2025-03-20

Science:新研究揭示拟杆菌如何通过转移遗传因子击败对手

这项研究不仅揭示了肠道细菌如何通过基因转移快速进化,还为我们理解肠道微生物群落的动态提供了新的视角。

2024-10-29

Science:罕见的生殖系结构变异增加儿童实体瘤的风险

在这项新的研究中,这些作者分析了1765名神经母细胞瘤、尤文肉瘤或骨肉瘤患者、943名未受影响的父母和6665名无关的成人对照者的高覆盖率生殖系全基因组测序数据,寻找隐藏的致病基因变异。

2025-01-15

Cancer:摄入咖啡和茶或与机体头颈癌风险降低直接相关

本文研究结果支持喝茶和喝咖啡能帮助降低机体患头颈癌的风险,未来还需要进一步深入研究解决咖啡和茶的不同类型的地理差异,从而改进对咖啡和茶与全球人群头颈癌风险之间关联的理解。

2025-01-13

Cell子刊:胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统,通过单个AAV递送治疗遗传

该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统:IscB-ωRNA系统,提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率,并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑

2024-11-22

Cell:AI算法解锁精神疾病遗传密码,精准定位“书中的错乱章节”

这个名为复杂结构变异自动重建算法(ARC-SV)的新工具能够以95%的准确率捕捉各种DNA重排。

2024-10-26

科学家发现,妊娠24周血浆炎症蛋白与后代神经发育障碍风险增加49%、自闭症风险增加176%有关

母亲妊娠期的炎症蛋白质组水平较高与后代10岁内的NDD风险升高49%有关,其中自闭症和以注意力缺陷为主的ADHD风险分别升高176%和57%。

2025-03-15

Nat Commun:科学家开发出能识别出耐药性结核分枝杆菌致命弱点的特殊遗传平台

本文研究强调了耐药性结核分枝杆菌的生理性变化是如何产生用于改善患者临床治疗结局的药物易感性的。

2024-11-19

170余万韩国女性数据显示,乳腺密度走高是乳腺癌风险因素,与患癌风险最高增加207%有关

高密度的乳腺组织可能会掩盖病灶,另一方面,有不少研究认为乳腺密度高与乳腺癌风险有关。

2025-01-04