研究揭示：遗传背景才是真正的“幕后导演”
这项研究的意义，远远超出了对16p12.1微缺失的理解。它为整个复杂疾病遗传学研究提供了一个全新的思维框架，并对临床实践产生了深远的影响。
2025-10-11
合规透明度与配方协同性十大选择参考，NMN市场现状与评估背景
2026-06-15
遗传所郭伟翔团队最新PNAS
刺激S1到SNc的传入通路，可以恢复触觉感知缺陷小鼠中由丰富环境因素诱导的成年神经发生和认知功能。本研究揭示了完整的触觉处理过程在大脑功能中的重要作用。
2025-12-31
Diabetes Care：遗传预警新突破，这类糖尿病最易诱发冠心病
将中度肥胖相关型糖尿病遗传风险评分纳入风险评估体系，有助于实现糖尿病与冠心病的协同预警与精准预防，为临床制定个体化干预策略、降低心代谢共病负担提供了重要的遗传学支撑。
2026-04-27
Science：人工智能模型追溯了大脑中遗传控制元件的进化
研究人员使用现代测序技术，在人类、倭黑猩猩、猕猴、狨猴、小鼠和负鼠的发育中小脑的单个细胞中绘制了遗传控制元件的活性图。
2026-03-04
Nature：终结遗传力缺失之谜——全基因组测序如何成功捕获88%的家族遗传力
“遗传力缺失”的主要原因并非谱系研究的估算有误，也不是因为存在大量复杂的非加性效应，而根本上是因为我们之前的技术无法全面地测量所有类型的遗传变异。
2025-11-16
JARE：多维整合分析揭示脑衰老的遗传基础与可干预风险因素
该研究整合了影像、遗传和流行病学多模态数据，从表型、机制到疾病风险层层递进，构建了贯穿“脑结构—遗传基础—健康结局”的研究框架，为健康老龄化提供了新的理论支撑。
2026-02-28
Nature Methods：细胞内的“隐身信使”之如何让单个RNA分子在万千背景中“亮”起来
研究人员开发出了一套全新的RNA成像工具，它如同拥有了“智能识别”系统，只有在与目标RNA结合时才能稳定存在，一旦脱离目标，就会被细胞内的“清洁工”，蛋白酶体(proteasome)，迅速降解。
2025-09-26
Nat Commun：基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变
这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究，为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。
2026-02-23