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新冠后遗症的临床特征、发病机制和未来方向

深入探讨了SARS-CoV-2不同变体对长新冠(Long COVID)或COVID-19后期症状(PASC)的影响,同时,也讨论了疫苗接种和再次感染对长新冠的影响,以及这些因素如何增加研究和管理长新冠

2024-12-20

里程碑突破:首款个性化碱基编辑疗法,成功治疗罕见遗传病,整个开发过程仅6个月

近日,费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法,并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。

2025-05-17

中国研究生一作Cell:首次揭示乳腺癌转移的遗传因素,表明癌症转移是一种遗传疾病

该研究表明,PCSK9基因的一种常见种系突变,促进了乳腺癌转移,与患者生存率降低有关。

2024-12-28

Nat Immunol:遗传修饰的自然杀伤性细胞有望在人类癌症免疫疗法中展现巨大希望

来自西班牙庞培法布拉大学等机构的科学家们找到了一种方法让NK细胞能突破肿瘤的防御,并重新获得战斗的力量。

2025-04-08

Nat Commun:科学家揭示与神经发育疾病相关的脑细胞的独特特征

本文研究结果表明,第5层IT神经元对于自闭症尤为易感,在随后研究中,研究人员还将会调查是否自闭症风险基因会影响第5层IT神经元的连接和对信息的处理过程。

2025-01-13

Cell:规模最大的抑郁症遗传研究如何推动更有效的治疗

该跨种族GWAS研究通过纳入来自非欧洲裔人群的大量数据,显著提升了研究的普适性和预测能力,为遗传多样性如何影响抑郁症研究提供了全新视角。

2025-01-16

北大/清华合作Science论文:汤富酬/纪家葵团队开发新技术,揭示小鼠早期胚胎发育的表观遗传调控机制

该研究首次报道了适用于单细胞样本起始的 ATAC-seq 技术——scNanoATAC-seq2。

2025-04-03

Science:科学家绘制出新型遗传图谱,识别出1000个潜在的肾脏疾病新型疗法靶点

通过绘制迄今为止最完整且最详细的肾脏功能基因蓝图,研究人员就有望为肾脏疾病的诊断、预防策略和治疗手段铺平道路。

2025-02-24

Cell Genomics:广州医科大学等单位联合开发单细胞CRISPR扰动技术破解复杂遗传位点调控难题,揭示隐性调控新机制

通过创新的单细胞CRISPR干扰(CRISPRi)与激活(CRISPRa)联合扰动技术,首次在复杂遗传位点中系统解析了功能调控元件(CRE)的"多因果"调控模式。

2025-08-31

Nature:系统揭示无性繁殖植物的基因组特征,提出马铃薯理想单倍型育种新策略

该研究构建了首个完整解析马铃薯单倍型的泛基因组,首次系统揭示了无性繁殖植物的基因组特征,并在此基础上提出了理想单倍型育种新策略。

2025-01-27