Cell：人类皮肤色素沉着的遗传学特征远比想象中的更加复杂
2018年1月5日/生物谷BIOON/---许多研究已表明皮肤色素沉着（skin pigmentation）的遗传学特征是较为简单的。据认为，少数已知的基因导致将近50％的皮肤色素变异。然而，这些研究都依赖于由几乎完全来自欧亚北部人群---这些人大多居住在高纬度地区---的信息组成的数据集。在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所、斯坦福大学和石溪大学的研究人员报道尽管皮肤色素沉着几乎是100％可遗
中国科学家构建首个创伤后应激障碍遗传学数据库
创伤后应激障碍(Posttraumatic stress disorder，PTSD)发生在创伤事件暴露后，是具有复杂病因的综合征。美国2013年公布的第五版《精神障碍诊断与统计手册》中，PTSD已从“焦虑障碍”组移到新的分组“创伤和应激相关障碍”中。经历创伤事件是罹患PTSD的必要条件之一，关于全球创伤事件暴露的流行病学研究表明，70%的受访者至少报告了一例创伤事件，但其中只有少数人
Science：助推光学遗传学发展！解析出紫红质通道蛋白2的三维结构
图片来自MIPT。2017年11月29日/生物谷BIOON/---紫红质通道蛋白2（channelrhodopsin 2, ChR2）是一种广泛用于光遗传学技术（optogenetics）的膜蛋白。光遗传学技术是一种相对较新的技术，涉及利用光来操纵活的有机体中的神经元和肌肉细胞。类似的方法已被用来部分地逆转听力/视力丧失和控制肌肉收缩。ChR2是一种主要的光遗传学工具。它是一种光敏蛋白，2003年
Nucleic Acids Research：研究揭示酿酒酵母源Shu复合物在DNA同源重组过程中发挥生物学功能的分子机制
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所丁建平研究组的研究成果，以Structural basis for the functional role of the Shu complex in homologous recombination为题，在线发表在《核酸研究》（Nucleic Acids Research）上，该研究揭示了Shu复合物在DNA同源重组过程中发
Science：自私的基因改写遗传学基本定律
每个人的体细胞内都有23对染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。我们又会将这些染色体通过减数分裂，让其中一半进入生殖细胞，传给下一代。依照教科书上的遗传学经典定律，一对染色体的分配过程是随机的，每一条染色体都有50%的机会，非常公平。但随着分子生物学的发展，人们对减数分裂有了更详尽的认识。科学家们通过观察和分析，发现了一个奇怪的现象——表面上情同手足的染色体，背地里似乎有着竞争关系。有一
光遗传学和秀丽隐杆线虫
近年来，光遗传学在神经学及相关疾病的领域应用相当的火热，同时秀丽隐杆线虫也是研究神经元的很好的模式动物，先简单介绍这两个科学概念。光遗传学（optogenetics）是近几年正在迅速发展的一项整合了光学、软件控制、基因操作技术、电生理等多学科交叉的生物工程技术。光遗传学作为神经科学新兴的研究工具，它利用光敏通道蛋白，让我们可以用光线来操控神经元的活动。线虫的神经元只有320个，相对还是比较好弄懂，
研究揭示非洲家犬抵御疟原虫侵害遗传机制
家犬约在3万多年前从东亚的灰狼驯化而来，并于1万多年前迁移到达非洲，现已遍布世界大部分有人类居住的地方。家犬的扩散历史以及对不同自然环境的适应性进化，是进化生物学家研究的热点。非洲较强的紫外线、较高的温度和疟疾肆虐的环境，家犬迁移到非洲的群体历史和如何适应当地自然环境尚未得到系统研究。中国科学院院士张亚平团队对收集到的非洲尼日利亚6个城市的15个家犬样品，以及来自非洲不同国家的4只非洲
Nat Commun：肾癌的复杂生物学机制以及性别差异
2017年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究首次揭示了雄激素在肾癌发生过程中的独特作用，同时表明靶向雄激素受体可以作为一种治疗肾癌的潜在疗法。这项研究的通讯作者是来自Rochester大学医学中心的教授Chawnshang Chang博士。Chang等人在过去十年来一直致力于研究癌症与雄激素之间的关系。在最近发表在《Nature Communications》杂志上的文章中，作
自闭症遗传机制新突破
2017年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自美国Whitehead研究所的科学家们首次发现了斑马鱼体内两个基因的缺失（fam57ba与doc2a）与特定的大脑或机体性状，例如癫痫、过度活跃、大脑体积变大以及肥胖等之间的关系。“对这一分子机制的理解改变了我们以往的认知”，Whitehead研究所的成员，同时也是MIT生物学教授Hazel Sive说道：“这项研究成果让我们不得不去思
J Pathol：蛋白质组学研究揭示阿兹海默症最新分子机制
2017年10月14日讯 /生物谷BIOON/ --迟发性、不定期发生的阿兹海默症占据所有该类疾病的发生率的99%，而且它与多种致病因素以及病理机制存在联系。其中之一就是蛋白质的一列翻译后修饰过程，称为“O连接beta-N乙酰葡萄糖胺化修饰”或“O-GlcNAc”。O-GlcNAc的低含量以及易分解的特质使得对这类型蛋白质修饰的研究十分困难，科学家们也难以大规模地对O-GlcNAc进行定量研究。根