Nat Genet：科学家们发现免疫疾病背后的遗传机制
2019年9月24日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，由来自Wellcome Sanger研究所，葛兰素史克和Biogen等机构与公司的研究者团队做出的研究表明，与免疫疾病相关的，个体之间成千上万的DNA差异与特定类型免疫细胞的活化有关。该研究于9月23日发表在《Nature Genetics》杂志上，它将有助于缩小对涉及免疫疾病的分子靶点的搜索范围，并可能导致寻找开发新疗法的药物靶标。（图片
Sci Adv：鉴别出与阿尔兹海默病发病相关的表观遗传学标记
2019年9月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自布莱根妇女医院、中国复旦大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了与阿尔兹海默病相关的表观遗传学标志物，同时研究者还描述了阿尔兹海默病患者非阿尔兹海默病患者机体皮肤培养物的甲基化状况及他们的研究发现。图片来源：CC0 Public Domain尽管经过了多年的努力和无数资金
光周期调控开花的表观遗传机制方面取得系列进展
太阳光提供给植物能量以及波长、周期、强度和方向等信号。高等植物监测日照长度（即光周期）的变化，通过调节开花时间以确保繁殖成功。日照长度由叶片感知后诱导成花素基因FT在维管束的表达，FT编码的成花素由叶片转移至茎顶端分生组织，促进植物开花。长日照下，FT被光周期输出因子CO在韧皮部于黄昏时（dusk）特异激活，CO-FT调控单元是光周期途径的核心调控模式，CO结合在FT靠近转录起始位点的近端启动子区
抵御环境污染的表观遗传学饮食
早期营养虽然不能够改变DNA，但是它可以通过调节基因表达显着地影响发育。近期发表在Clinical Epigenetics 的一项综述研究显示，来自阿拉巴马大学伯明翰分校的一个研究小组发现了“表观遗传学饮食”有助于防止在子宫内和出生后暴露于环境污染所带来的不利影响。早期膳食营养对个体发育的命运和疾病预防具有显着影响。例如，蜂王浆的存在与否能决定雌性蜜蜂幼虫将会发育成蜂王（存在蜂王浆）还
技术创新与协同发展——第四届全球华人遗传学大会在复旦大学举行
恰逢国际著名遗传学家、中国现代遗传学奠基人之一谈家桢先生诞辰110周年，8月23日至25日，第四届全球华人遗传学大会在复旦大学举行。海内外华人遗传学家齐聚复旦大学江湾校区，围绕“遗传学：技术创新与协同发展”的大会主题，就人类遗传与表型组学、生殖发育与干细胞生物学、植物遗传与农业科学、基因组与生物信息学、基因编辑与前沿技术等进行广泛、深入的交流和探讨，把脉国际遗传学发展趋势。复旦大学党委书记焦扬出席
Clin Epigenet：特殊表观遗传标志物有望揭示多种癌症的进展及转移机制
2019年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Clinical Epigenetics上题为“Characterisation of DNA methylation changes in EBF3 and TBC1D16 associated with tumor progression and metastasis in multiple cancer types”
研究揭示干细胞维持年轻态的表观遗传机制
近期，中国科学院动物研究所曲静研究组和中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组合作，在Nature Communications在线发表研究论文，首次报道了miRNA合成通路关键因子DGCR8通过稳固异染色质抑制人间充质干细胞衰老的新型生物学功能，为延缓器官衰老、防治衰老相关疾病提供了新型潜在干预靶标。DGCR8作为经典miRNA合成通路中的关键蛋白，广泛参与非编码RNA合成、mRNA可变剪接和转录后
表观遗传学新药！Epizyme公司首创EZH2抑制剂tazemetostat治疗上皮样肉瘤获美国FDA优先审查
2019年07月27日/生物谷BIOON/--Epizyme是一家临床阶段的美国生物制药公司，致力于开发创新性的表观遗传学药物来改写癌症及其他严重疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理tazemetostat的新药申请（NDA）并授予了优先审查，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年1月23日。tazemetostat是一款表观遗传学药物，此次NDA申请加
发现新的遗传机制！
2019年7月25日讯 /生物谷BIOON /——非孟德尔的寡基因遗传可能是遗传性视网膜变性（HRDs，包括色素性视网膜炎）发生的一个未被认识的重要因素，而遗传性视网膜变性是由超罕见突变引起的，并导致进行性失明。通过在同一基因中至少存在一个显性或两个隐性突变，HRD几乎无一例外的以单基因的孟德尔性状遗传。迄今为止，已有近300个基因和数千种突变被确认为引起HRD。任何给定的HRD基因对疾病的平均贡
Circulation：深入揭示CPVT遗传性心律失常的致病机制
2019年7月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院的研究人员报道了首个遗传性心律失常的人体组织模型，在培养皿中再现了两名患者的心律失常。这就为开发治疗心律异常的方法奠定了基础。相关研究结果于2019年7月17日在线发表在Circulation期刊上，论文标题为“Insights into the Pathogenesis of Catecholaminergi