Nature Medicine：替尔泊肽能够有效治疗遗传性肥胖
该研究表明，替尔泊肽（Tirzepatide）能够帮助 MC4R 缺陷的遗传性肥胖者有效减轻体重，其效果与非遗传性肥胖者的效果相当。
Clin Epigenet 发现：这条起跑线早在爸爸的精子里，表观遗传密码藏着健康答案
来自牛津大学等机构的研究人员综合了多项证据指出，父亲的饮食、肥胖、吸烟、内分泌干扰物暴露及压力等因素会改变精子中的DNA甲基化、组蛋白保留和小非编码RNA等表观遗传标记。
Nature：35 万人基因组揭示 88% 遗传力，罕见变异+非编码区才是易胖、高血压的关键
来自澳大利亚昆士兰大学等机构的科学家们通过进行一项大型基因组研究，或许给出了迄今为止最接近真相的答案。
20 年遗传谜题破解：藏进生殖基因内含子“搭车”传后代，抗衰老有新靶点
实验表明，在缺乏terc-1的线虫中，端粒每一代都会变短，在15代之内，这些线虫就会灭绝。将terc-1插入到在生殖细胞中表达的其他基因的内含子中，培育出的线虫则拥有正常的端粒，并且没有灭绝。
Nature Genetics：注意缺陷多动障碍（ADHD）的遗传密码——当“确诊”的边界融入“症状”的海洋
这项研究巧妙地将两种不同的数据源——临床诊断的“是/非”判断与人群中广泛存在的症状评分“高/低”，结合起来。
助力女性不孕症精准诊断：我国学者发布卵子与早期胚胎发育潜能缺陷系统分型与遗传图谱
该研究首次系统性提出“卵子与早期胚胎发育潜能缺陷”概念，并根据临床特征提出六大亚型——“空卵泡”、“卵母细胞成熟障碍”、“受精障碍”、“合子期阻滞”、“早期胚胎发育阻滞”与“混杂表型”。
Nature：免疫系统的“拆迁队”与“装修工”—— MPO如何将遗传密码重塑为杀敌利器
研究人员发现，中性粒细胞中的一种关键蛋白——髓过氧化物酶 (Myeloperoxidase, MPO)，扮演了一个出人意料的“双面角色”。
解码专业选择背后的两大遗传主轴：技术vs.社交与实践vs.抽象
该研究首次大规模地系统揭示了：我们的基因不仅与我们能走多远的教育“高度”（即受教育年限）有关，更与我们走向何方的教育“宽度”（即所学专业领域）存在着千丝万缕的联系。
遗传学如何“解绑”肥胖与心脏病的宿命关联？
这项研究不仅挑战了我们对肥胖的传统看法，更通过巧妙的研究设计和海量的数据分析，为我们打开了一扇通往精准预防和治疗肥胖相关疾病的新大门。
科学家首次证实，DNA双链断裂修复后，相关位点基因表达仍受损，且会遗传给子代细胞
哥本哈根大学Lukas/Bantele团队的这项研究成果表明，暴露于DNA断裂的活跃转录基因组位点，在修复后会出现染色质结构的改变，并伴有持续的转录减弱，这种减弱甚至可以遗传给子代细胞。