勃林格殷格翰抗纤维化疗法获批 降低肺功能下降速度57%
10日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司宣布，美国FDA批准Ofev（ninetdanib）治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILDs）患者。这是Ofev获得FDA批准的第三项适应症，也是FDA批准的首款治疗进行性慢性纤维化ILDs的疗法。很多肺部疾病都可能发展为进行性慢性纤维化ILD，其中包括自身免疫性ILDs，无法分
未来五年临床质谱市场将以7.6％的速度增长
小编推荐会议 2019临床质谱与高端医学检验发展论坛来自SDi的最新报告指出，未来五年临床质谱市场将以7.6%的速度增长。根据美国临床实验室协会的数据，美国临床实验室每年对血液、尿液和其他患者样品检测次数超过70亿次。免疫分析一直是临床诊断中应用最广泛的技术，但出于对检测结果精准性等需求，越来越多的实验室开始将质谱作为首选的检测工具。事实上，在西方质谱应用于临床已有几十年的
PNAS：老年人细胞分裂速度显著下降
2019年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中，来自约翰·霍普金斯Kimmel癌症中心的研究人员通过，将20多岁的人的细胞与80岁的人的细胞进行了比较，表明年龄较大的人的细胞分裂速率会显著减慢。 研究人员说，这些发现可能有助于解释为什么人们一直认为癌症的恶化速率在人生命晚期往往会延缓。作者认为，这些发现还提供了有关细胞生物学的线索，最终可能会帮助人们更好地了解癌症
Blood：植物成分能够提高基因疗法的速度与有效性
2019年10月19日讯/生物谷BIOON/---基因疗法的出现，为免疫系统缺陷以及血液类疾病（例如镰状细胞性贫血和白血病）提供了广阔的治疗前景。以往这些疾病需要进行骨髓移植，而如今可以通过”编辑”患者体内的干细胞来纠正背后的遗传问题，从而得到成功治疗。但是，目前基因疗法的标准流程需要将健康基因传递到患者血液干细胞中，这些操作既昂贵又费时，许多患者因此难以承受。最近，在来自Scripps Rese
肺纤维化疗法获FDA突破性疗法认定 降低肺功能下降速度57%
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司宣布，美国FDA授予其小分子酪氨酸激酶抑制剂Ofev（nintedanib）突破性疗法认定，用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILD）患者。2014年，Ofev已经获得治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。目前，勃林格殷格翰已经向监管机构递交了该项新疗法的监管申请。间质性肺病（ILD）是影响肺部间质的疾
利用AI加快药物发现速度 Atomwise达成两项合作
今日，基于人工智能技术的药物设计公司Atomwise宣布，它通过分别与SEngine Precision Medicine和OncoStatyx公司合作，创立了两家合资企业。与SEngine Precision Medicine的合作将使用从患者体内获得的细胞培养的活体肿瘤类器官（organoid）模型，检测个体化药物分子的疗效。与OncoStatyx的合作将开发三阴性乳腺癌相关蛋白的
科学家通过改变精子速度选择后代的性别！
2019年8月21日讯 /生物谷BIOON /——如果你想要一个女婴，那就不要在离排卵太近的时候做爱。因为有一个这样的故事：带有Y染色体的精子--携带这些染色体的婴儿为男性--游动得更快，所以如果精子要经过很长的一段路才能到达卵子，那么你就有更高的机会生男孩。这个想法没有科学价值，但研究人员现在发现了一种方法，可以在老鼠身上实现这个想法。图片来源：Science大多数雄性哺乳动物的细胞包含一个X和
Nat Biotechnol：通过降低DNA剪切速度来增强基因编辑特异性，脱靶指数降低3000倍
2019年8月4日讯 /生物谷BIOON /——在一项近日发表在《Nature Biotechnology》上、题为"Enhancing gene editing specificity by attenuating DNA cleavage kinetics"研究中，来自Sangamo Therapeutics， Inc.公司的研究人员在Edward J. Rebar的带领下，发展了一种增强基因
获得诺奖的干细胞技术或能延缓衰老速度
“长生不老”是历代君王的梦想，而如何延缓衰老带来的不良影响，维护老年人群的健康，是当代医药工作者试图攻克的重要课题。近年来的研究表明，一项获得诺贝尔奖的科学技术可能成为缓解衰老速度的关键！罕见的成人早衰症而揭示这一诺奖技术抗衰老潜力的研究，源于对早衰症患者的研究。这些患者的身体高速衰老，在他们40多岁时，身体会出现80岁老人中才会出现的衰老症状。也正是由于他们衰老的速度显着
只需小小的改变，药物研发速度将大大提升
药物研发具有三大特点：耗时长、成功率低、投入高，正是这些特点造就了资本密集型、人才密集型的制药行业。原研新药涉及候选化合物的发现、临床前药理毒理研究、I/Ⅱ/Ⅲ期临床试验、注册申报和上市等一系列漫长过程，平均耗时长达14年[1]。如此漫长的时间投入和巨量的资金投入是众多国内企业暂时难以企及的，因此国内药物研发的高地在过去很长一段时间内仍是化学仿制药。然而仿制药的研发的过程漫长而复杂，特别是随着国家