美国FDA拒绝批准NHE3抑制剂tenapanor控制肾脏病透析患者血清磷，复星医药引进中国!
tenapanor是治疗高磷血症的一种首创药物，复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。
诺维乐®新适应症在华获批，用于非透析慢性肾脏病患者高磷血症治疗
2021年7月20日，赛诺菲宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺维乐®（碳酸司维拉姆）适应证扩展的申请，即批准其可用于控制血清磷≥ 1.78 mmol/L但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。 作为不含钙的新型磷结合剂，新适应证的获批，标志着诺维乐®在中国全面实现透析与非透析慢性肾脏病高磷血症人群的应用，
英国研究表明骑自行车运动可改变透析患者的心脏健康
由英国肾脏研究慈善机构和英国国家卫生研究所支持的莱斯特大学生物医学研究中心的一项新研究表明，在透析过程中加以中等强度的自行车运动可以大大改善肾衰竭患者的心脏健康，并为英国医疗系统节省大量资金。该研究结果发表在国际肾脏病杂志上。对于患有肾功能衰竭的人来说，透析是一种挽救生命的程序，可以从体内清除废物。透析会导致心脏长期瘢痕形成，随着时间
中国首个自动化腹膜透析专家共识在杭发布，加快推进APD治疗在中国临床应用
11月26日，由中国医师协会肾脏内科医师分会和国家肾脏病质控中心联合编撰的《自动化腹膜透析中国专家共识》（以下简称《共识》）在杭州正式发布。这是我国首个针对自动化腹膜透析制定的专家共识，旨在提升自动化腹膜透析（APD）临床治疗的规范化水平和治疗质量，并借助基于互联网的APD远程智能化管理，优化医疗资源配置，助力分级诊疗建设，在推动中国肾脏病防治事业发展的同时，助力“健康中国2030”。
进博会专访｜JMS CDDS--血液透析新技术
据《中国慢性肾病流行病学调查》显示，我国成人慢性肾脏发病率高达 10.8%，即有约 1.5 亿人有不同程度的肾功能损害，约2%的慢性肾脏病患者会发展成为终末期肾脏病阶段。根据中国CNRDS公布的数据，中国大陆地区2017年底的血液透析患者总数达52万人。每年患者增长率高达11-14%，预计2020年中国大陆地区血液透析患者总数将突破70万人。随着透析患者数的
Evrenzo(罗沙司他)治疗非透析依赖CKD患者头对头III期临床非劣效于达依泊汀α！
罗沙司他已在中国上市，是全球第一个小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF- PHI）类治疗肾性贫血的药物。