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穆峰达®家族迎新:为患者带来更便捷治疗选择

2025年6月12日,礼来宣布穆峰达®(替尔泊肽注射液多剂量预装笔)在中国上市。

2025-06-12

Cell:当细胞的“转录引擎”失业,为何它选择主动赴死而非坐以待毙?

这一发现具有里程碑式的意义。它清晰地表明,转录抑制剂诱导的细胞死亡,完全依赖于经典的细胞凋亡通路。这绝非一场被动的“事故”,而是一场有预谋、有组织的“自杀”行动。

2025-08-20

Nature Methods:拥抱不确定性——Ultrack用“选择困难症”智慧破解细胞追踪难题

Ultrack 的核心思想,是拥抱不确定性,将“选择困难症”变成一种优势。它不再要求分割算法在初始阶段就给出一个完美的答案,而是鼓励算法提供所有“可能”的答案,即所谓的分割假说。

2025-08-28

国产替勃龙片金赛蓓®获批上市,为绝经症状管理增添新选择

 近日,国家药品监督管理局(NMPA)官网发文宣布,长春金赛药业有限责任公司(以下简称"金赛药业")申报的替勃龙片获批上市,用于治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状*。

2025-09-29

Nature Medicine:CAR-T疗效“先知”——InflaMix模型精准预测,助力患者选择

研究人员创新性地构建了一个名为“InflaMix”(炎症混合模型)的预测模型,它就像一位经验丰富的“预言家”,仅凭患者在CAR-T治疗前的14项关键指标,就能初步洞察治疗的成败。

2025-04-05

《柳叶刀》:中山大学领衔,中国原创抗癌新药——双抗ADC,晚期鼻咽癌治疗新选择

这是全球首项在经多线治疗失败的晚期鼻咽癌患者中开展的随机 3 期临床研究,也是首个证明双特异性 ADC 临床获益的 3 期临床研究。

2025-10-22

研究为化疗患者带来止吐新选择

PROFIT研究是一项多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照的III期临床研究(NCT05509634),共入组754例未经化疗的恶性实体瘤患者,其中750例接受药物治疗。

2025-01-20

Zongertinib精准靶向HER2,高选择性带来低毒性,肺癌治疗迈入新时代

一款全新的口服靶向药物——Zongertinib(BI 1810631),在针对那些已经接受过治疗的HER2突变晚期或转移性NSCLC患者时,展现出了惊人的疗效和前所未有的安全性!

2025-05-03

微芯生物透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片美国IND获FDA批准,推动全球临床开发进程

深圳微芯生物科技股份有限公司宣布,其全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司申的新一代透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请(IND)已获得FDA批准

2025-08-01