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Science:新研究揭示阿尔茨海默病和进行麻痹的多个新风险基因

确定因果变异及其影响的基因是现代遗传学和生物医学的一个主要挑战。这项新的研究为解决这一问题提供了一个有效的路线图。

2022-08-23

Science:揭示巨噬细胞在对新生的造血干细胞进行质量审查中起着关键作用

在一项新的研究中,来自美国波士顿儿童医院的研究人员利用活体成像和细胞条形码技术,瞥见了新的造血干细胞在产生后不久是如何接受质量审查的。这一发现可能对癌症和再生医学产生影响。

2022-09-29

PLoS Pathog:揭示真菌脑膜炎通过阻塞和爆裂大脑血管进行传播机制

在一项新的研究中,来自谢菲尔德大学、新加坡科技研究局和昆士兰大学的研究人员揭示了一种称为新型隐球菌

2022-04-28

Science:中美科学家联袂解析出四膜虫呼吸链的结构,揭示出真生物核心代谢的多样

在一项新的研究中,来自中国浙江大学医学院和美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现作为一种微小的单细胞生物,四膜虫(Tetrahymena)原来隐藏着一个惊人的秘密:它的呼吸作用---利用氧气产生细胞能量

2022-04-05

阿斯利康Evusheld获英国授权:用于高危人群,进行COVID-19暴露前预防治疗!

有证据表明,在高危人群中,给予Evusheld一剂治疗后,具有疗效和保护作用(估计至少持续6个月)。

2022-03-21

LNP递送mRNA进行体内基因编辑治疗,持久如何?

  以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术,大大加速了基因治疗的快速发展,为许多原本无药可医的遗传疾病带来了巨大的希望。2021年6月,诺奖得主詹妮弗·杜德娜(Jennifer Doudna)创立的 Intellia Therapeutics 公司开发的治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的CRISPR基因编辑疗法 NTLA-2

2022-03-08

全球首个进行家族肝内胆汁淤积症(PFIC)药物!英国NICE推荐Bylvay:治疗全部类型PFIC!

Bylvay(odevixibat)是一种强效回肠胆汁酸转运体抑制剂,该药是全球第一个治疗PFIC的药物,代表着PFIC治疗方式的彻底改变。

2022-02-23

美国FDA授予新一代选择输出抑制剂(SINE)eltanexor孤儿药资格!

在中国,德琪医药正在开发eltanexor用于治疗MDS和多种肿瘤。

2022-02-15

Nat Microbiol:利用粪便样本进行研究或能揭示驱动溃疡结肠炎发生的特殊微生物酶类

来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种能驱动溃疡性结肠炎的新型微生物酶类,并阐明了一种潜在的治疗性干预措施。

2022-01-31

乙肝功能治愈!反义寡核苷酸(ASO)ALG-020572进入1期临床研究:已对首例患者进行了治疗!

Aligos公司的CHB资产组合包括反义药物、RNAi药物、衣壳组装调节剂等。

2022-01-31