上海营养与健康研究所王兰等团队揭示纠正SRSF2突变蛋白甲基化可阻断MDS恶性进展
本研究证实，SETD2的甲基转移酶活性对于抑制SRSF2P95突变诱导的异常剪接以及阻止MDS中炎症性骨髓微环境的形成至关重要。
蔡立慧等院士团队揭示阿尔茨海默病进展的「隐形推手」与认知保护的「秘密武器」
本研究为阿尔茨海默病的进展和认知恢复提供了关键见解，并提供了一个全面的单细胞多组学图谱，以推进对阿尔茨海默病的理解。
百奥赛图授权IDEAYA的双抗ADC项目IDE034获FDA IND批准，合作取得关键里程碑进展
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，HKEX：02315）欣然宣布，其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家专注于肿瘤精准
3篇Sceince子刊+封面：刘如谦等团队领衔通过先导编辑技术将存活率提高3倍、癫痫发作从78%降至13%：基因编辑治疗罕见病获重大进展
该研究确定了 ABE 策略，能够有效地在经过工程改造的纯合型 SCN1AR613X 人类胚胎肾 293T 细胞和小鼠 Neuro-2a 细胞中纠正 R613X（分别达到 72%和 92%的纠正效率）。
Adv Sci：一石二鸟的治疗新靶点——西安交通大学侯鹏/党思文发现抑制CDK9可同时遏制肝癌进展与乙肝病毒复制
本研究对 4 例肝癌组织、7 例癌旁组织开展单细胞核RNA测序（snRNA-seq），结果显示肝癌组织中mRNA甲基化水平显著升高；m¹A甲基化写入蛋白、读取蛋白表达上调，而去修饰蛋白表达下调。
Nat Aging：赵森林/严东旺/李大卫团队解密结直肠癌进展的潜藏“帮凶”——癌旁衰老肠上皮细胞
癌旁结直肠上皮细胞获得衰老表型，并与肿瘤细胞跨域合作，形成代谢-表观遗传协同反馈环路，进一步重塑肠道促癌生态位，从而为结直肠癌诊疗范式革新再次提供了关键理论依据。
华南理工大学旺鸿浩等团队揭示ACSL4是驱动NMOSD进展的关键因子，提出治疗新靶点
研究结果表明ACSL4介导了星形胶质细胞铁死亡，从而促进了NMOSD的进展。靶向ACSL4可能代表一种有前景的、针对星形胶质细胞的NMOSD治疗策略。
Cancer Res ：南方科技大学洪鑫等揭示肿瘤细胞与脂质相关巨噬细胞融合驱动乳腺癌转移进展
本研究揭示了 CBX3–SNX10–ANO6 信号通路促进了一种侵袭性肿瘤-LAM 融合细胞亚群的产生，该亚群可驱动转移，这揭示了一种替代性转移机制，并提示了潜在的治疗脆弱性。
STTT：湖南省肿瘤医院袁霞&中南大学周艳宏团队首次系统揭示INHBA通过双重路径推动结直肠癌恶性进展的分子机制
该研究首次系统揭示了INHBA（抑制素βA）通过双重路径——重编程肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）向M2表型极化和抑制线粒体依赖性铁死亡——推动结直肠癌恶性进展的分子机制。
Adv Sci：华中科技大学于洪军教授团队在抗真菌药物开发靶点糖基磷脂酰肌醇转酰胺酶上获得新进展
该研究首次系统捕捉到了真菌糖缀合物——糖基磷脂酰肌醇的转酰胺酶复合物（GPIT）在与GPI锚、底物模拟肽结合等多种功能状态，并发现了一种新颖的二聚体组装形式，揭示了真菌GPIT的功能分子基础。