葛兰素史克公司就专利案件与Genentech公司达成和解
2012年3月27日，丹麦生物技术公司Genmab公司（GEN.CO）周二表示，其合作伙伴葛兰素史克（GSK）公司已同意与罗氏（Roche）公司控股的基因泰克（Genentech）公司，就有关Genmab公司ofatumumab抗体的2个美国专利问题达成和解。 Arzerra，其化学名为ofatumumab，是Genmab公司上市的唯一药物，由葛兰素史克公司销售，用于一种血液癌症的治疗。
葛兰素史克与诺华的暧昧动作给生物技术带来新的活力
上周在欧洲发生的葛兰素史克和诺华的资产互换让整个欧洲制药市场为之一振。在此光芒遮掩下是传统只要列强对生物制药公司的关注，下一步发生的很可能是对生物技术这个关键词相关的资产迁移。诺华CEO，Joe Jimen
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获欧盟批准
葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）新药Incruse Ellipta获欧盟批准，该药是GSK首个长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）单药疗法，已于本月中旬获加拿大批准。
葛兰素史克Tykerb/赫赛汀组合疗法III期乳腺癌ALTTO研究失败
葛兰素史克Tykerb/Herceptin III期HER2阳性乳腺癌辅助治疗ALTTO研究未能达到改善无病生存期的主要终点，这2种药物均为抗HER2药物。
欧盟中止审查捷迈$134亿收购Biomet交易
欧盟委员会中止审查捷迈134亿美元收购Biomet交易。该笔收购交易如果完成，捷迈将成为骨科领域第二大巨头，目前强生为该市场的领导者。
安捷伦携手迈百瑞共建前沿生物药研究暨抗体药物偶联物分析联合实验室
2015年6月22日/生物谷BIOON/--安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布，与烟台迈百瑞国际生物医药有限公司携手共建"迈百瑞国际生物医药-安捷伦科技前沿生物药研究暨抗体药物偶联物分析联合实验室"（以下简称"联合
葛兰素史克Revolade新适应症获欧盟批准
2013年9月24日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）宣布，Revolade（eltrombopag，艾曲波帕）新适应症申请获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗慢性丙型肝炎（HCV）成人患者的血小板减少症（thrombocytopenia），从而使得这些患者能够启用基于干扰素的疗法，同时也可在干扰素治疗期间应用。
兰制药公司与罗氏制药解决癌症药物专利纠纷
日前，针对希罗达药片的专利纠纷，兰制药公司与罗氏公司签订授权及和解协议，该药的剂量有150mg和500mg，美国专利，通常被称为卡培他滨片。 希罗达片的剂量标准为150mg和500mg，美国专利，用于治疗乳腺癌和结肠直肠癌。 依照这份协议，这件诉讼在2011年9月21日完美落幕。 但是，这份协议的条款并没有更进一步地公开。
